Торвакард

Содержание
  1. ТОРВАКАРД
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Дозировка
  7. Торвакард – официальная инструкция по применению, аналоги
  8. Регистрационный номер:
  9. Лекарственная форма:
  10. Торвакард – гиполипидемический препарат из группы статинов
  11. 1. Инструкция по применению
  12. Форма выпуска и состав
  13. Побочные действия
  14. Противопоказания
  15. 2. Взаимодействие с другими препаратами
  16. Условия и сроки хранения
  17. 3. Цена
  18. 4. Аналоги
  19. 5. Отзывы
  20. 6. Итоги
  21. 7. Тест. Какой у вас уровень тревожности?
  22. Торвакард: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги
  23. Лекарственная форма
  24. Описание и состав
  25. Фармакологическая группа
  26. для взрослых
  27. для детей
  28. для беременных и в период лактации
  29. Противопоказания
  30. для взрослых
  31. для детей
  32. для беременных и в период лактации
  33. Побочные действия
  34. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  35. Особые указания
  36. Передозировка
  37. Условия хранения
  38. Аналоги
  39. Цена
  40. Торвакард против холестерина – неравный бой | Сердечно-сосудистые заболевания
  41. Кому и как нужно принимать Торвакард
  42. Кому следует быть осторожным
  43. Побочные эффекты Торвакарда
  44. Аналоги Торвакарда

ТОРВАКАРД

Торвакард

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб.
аторвастатин кальция10.34 мг,
 что соответствует содержанию аторвастатина10 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, титана диоксид, тальк.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб.
аторвастатин кальция20.68 мг,
 что соответствует содержанию аторвастатина20 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, титана диоксид, тальк.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб.
аторвастатин кальция41.36 мг,
 что соответствует содержанию аторвастатина40 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, титана диоксид, тальк.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (9) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стероидов, включая холестерин.

В печени триглицериды и холестерин включаются в состав ЛПОНП, поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются ЛПНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП.

Аторвастатин снижает уровни холестерина (Хс) и липопротеинов в плазме крови за счет ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП в печени на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.

Аторвастатин снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Аторвастатин снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии другими гиполипидемическими средствами.

Снижает уровень общего Хс на 30-46%, ЛПНП – на 41-61%, аполипопротеина В – на 34-50% и триглицеридов – на 14-33%; вызывает повышение концентрации Хс-ЛПВП и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает уровень ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция – высокая. Cmax достигается через 1-2 ч. Cmax у женщин выше нормы на 20%, AUC – ниже нормы на 10%; Cmax у больных алкогольным циррозом печени в 16 раз выше нормы, AUC – в 11 раз выше нормы.

Пища несколько снижает скорость и длительность абсорбции препарата (на 25% и 9% соответственно), однако снижение холестерина ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи.

Концентрация аторвастатина при применении в вечернее время ниже, чем в утреннее (приблизительно на 30%). Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата.

Биодоступность – 12%, системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке ЖКТ и при “первом прохождении” через печень.

Распределение

Средний Vd – 381 л. Связывание с белками плазмы крови – 98%.

Метаболизм

Метаболизируется преимущественно в печени под действием изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных, продуктов бета-окисления). In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина.

Ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов.

Выведение

Выводится через кишечник с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). T1/2 – 14 ч. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20-30 ч благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2% от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче. Не выводится при гемодиализе.

Показания

— в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);

— в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;

— для снижения уровней общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови);

— заболевания сердечно-сосудистой системы (у пациентов, имеющих повышенные факторы риска возникновения ИБС – пожилой возраст старше 55 лет, курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии – вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.

Противопоказания

— активные заболевания печени или повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;

— печеночная недостаточность (степень тяжести А и В по шкале Чайлд-Пью);

— наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);

— беременность;

— период лактации;

— женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях водно-электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, при артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (сепсис), неконтролируемой эпилепсии, при обширных хирургических вмешательствах, травмах, заболеваниях скелетных мышц, сахарном диабете.

Дозировка

Перед назначением препарата Торвакард больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз/сут. Доза варьирует от 10 до 80 мг 1 раз/сут. Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от времени приема пищи.

Дозу подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта.

В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Торвакард необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу. Максимальная суточная доза – 80 мг в 1 прием.

При первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии в большинстве случаях бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Торвакард 1 раз/сут. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 недели, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

При определении цели лечения можно использовать приведенные ниже рекомендации.

А. Рекомендации Национальной образовательной программы по холестерину (США)

Диагностированный атеросклероз сосудов*Наличие еще 2 или более факторов риска**Хс-ЛПНП, мг/дл (ммоль/л)
Исходный уровеньМинимальный целевой уровень
нетнет≥190 (≥4.9)

Источник: https://health.mail.ru/drug/torvacard/

Торвакард – официальная инструкция по применению, аналоги

catad_pgroup Статины и другие гиполипидемические средства Аналоги, статьи

Регистрационный номер:

№ ЛС – 000438

Торговое название препарата:
ТОРВАКАРД®

Международное непатентованное название:
аторвастатин

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой

СОСТАВ Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество:

аторвастатин 10 мг (в виде аторвастатина кальция 10,34 мг), аторвастатин 20 мг (в виде аторвастатина кальция 20,68 мг), аторвастатин 40 мг (в виде аторвастатина кальция 41,36 мг);

вспомогательные вещества:

ядро: магния оксид, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6 000, титана диоксид, тальк.

ОПИСАНИЕ
От белого до почти белого цвета овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Гиполипидемическое средство – ГМГ- КоА редуктазы ингибитор

КодАТХ: С10АА05

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин.

Триглицериды (ТГ) и холестерин в печени включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) образуются из ЛПОНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП.

Аторвастатин снижает концентрацию холестерина и липопротеинов в плазме крови за счет ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы, синтеза холестерина в печени и увеличения числа “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП. Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов.

Снижает концентрацию ЛПНП у больных с гомозиготной семей­ной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами. Снижает концентрацию общего холестерина на 30-46 %, ЛПНП – на 41-61 %, аполипопротеина В – на 34-50 % и ТГ – на 14-33 %; вызывает повышение концентрации холестерина-ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) и аполипопротеина А.

Дозозависимо снижает концентрацию ЛПНП у больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика Абсорбция – высокая. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1-2 ч, Сmах у женщин выше на 20 %, площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) – ниже на 10 %; Сmах у больных алкогольным циррозом печени в 16 раз, AUC – в 11 раз выше нормы.

Пища несколько снижает скорость и длительность абсорбции препарата (на 25 % и 9 % соответ­ственно), однако снижение холестерина ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи. Концентрация аторвастатина при применении в вечернее время ниже, чем в утреннее (приблизительно на 30 %).

Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата. Биодоступность – 12 %, системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы – 30 %.

Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболиз­мом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и при “первом прохождении” через печень.

Средний объем распределения – 381 л, связь с белками плазмы крови – 98 %.

Метаболизируется преимущественно в печени под действием изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образо­ванием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных, продуктов бета-окисления).

In vitro орто- и парагидроксилироваиные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина.

Ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70 % определя­ется активностью циркулирующих метаболитов. Выводится через кишечник с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции).

Период полувыведения – 14 ч. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20-30 ч благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2 % от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче. Не выводится в ходе гемодиализа.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • В сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентраций холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредериксону);
  • В сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (семейная эндогенная гипертриглицеридемия IV типа по Фредериксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредериксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
  • Для снижения концентрации общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови)
  • Заболевания сердечно-сосудистой системы (у пациентов, имеющих повышенные факторы риска возникновения ИБС – пожилой возраст старше 55 лет, курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии – вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Активные заболевания печени или повышение сывороточной активности «печеночных» трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза, печеночная недостаточность (степень тяжести А и В по шкале Чайлд-Пью);
  • Наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
  • Беременность, период лактации;
  • Женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:
злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, выраженные нарушения водно-электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц.

Применение при беременности и в период лактации Применение у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.

Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности.

При применении матерями в I триместре беременности ловастатина (ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы) с декстроамфетамином известны случаи рождения детей с деформацией костей, трахео-эзофагеальным свищом, атрезией ануса.

В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом ТОРВАКАРД®, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Перед назначением препарата ТОРВАКАРД® больному необходимо рекомендовать стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии. Препарат принимать внутрь в любое время дня, независимо от времени приема пищи. Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз/сут.

Доза варьирует от 10 до 80 мг 1 раз/сут. Дозу подбирают с учетом исходных концентраций холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата ТОРВАКАРД® необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрации липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.

Максимальная суточная доза – 80 мг в 1 прием.

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия

В большинстве случаях бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата ТОРВАКАРД® 1 раз в сут. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 недели, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется. При определении цели лечения можно использовать нижеследующие рекомендации.

А. Рекомендации Национальной образовательной программы по холестерину (США)

Диагностированный атеросклероз сосудов*Наличие еще 2 или более факторов риска**Холестерин/ЛПНП, мг/дл (ммоль/л)
Исходная концентрацияМинимальная цель
НетНет>190(>4,9)4,1)3,4)55 лет или ранняя менопауза, при которой не проводится заместительная терапия эстрогенами), случаи раннего развития ИБС у родственников, курение, артериальная гипертензия, подтвержденное значение холестерина/ЛПВП < 35 мг/дл < 0,91 ммоль/л) и сахарный диабет. Следует вычесть один фактор риска, если значение холестерина/ЛПВП составляет > 60 мг/дл (> 1.6 ммоль/л),***У больных с ИБС со значением холестерина/ЛПНП от 100 до 129 мг/дл вопрос о назначении лекарственной терапии решается врачом с учетом клинического опыта.Б. Рекомендации Европейского общества атеросклероза (EAS) относительно диагностики и лечения нарушений метаболизма – цели гиполипидемической терапии Европейского общества атеросклероза У больных с подтвержденным диагнозом ИБС и других пациентов с высоким риском ишемических осложнений целью лечения является снижение значения холестерина/ЛПНП < 3 ммоль/л (или

Источник: https://medi.ru/instrukciya/torvakard_1177/

Торвакард – гиполипидемический препарат из группы статинов

Торвакард – гиполипидемический препарат из группы статинов

Торвакард –это гиполипидемический препарат, относящийся к группе статинов.

Он позволяет понизить уровень ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) у людей, которые страдают гиперхолестеринемией гомозиготного семейного типа – причём эффективен он даже тогда, когда другие гиполипидемические средства не могут оказать должного эффекта.

Уровень ЛПНП снижается на 41-61%, уровень общего Хс – а 30-46%, уровень аполипопротеина В на 34-50%, а триглицеридов – на 14-33%.

Препарат очень эффективен даже при наследственной гиперхолестеринемии, страдающие от которой резистентны к другим средствам. Эффект оказывается за счёт содержащегося в препарате активного вещества, называющегося «аторвастатин».

1. Инструкция по применению

До приёма данного препарата человеку необходимо начать типовую гиполипидемическую диету, которую затем необходимо будет соблюдать на протяжении всего курса терапии.

https://www.youtube.com/watch?v=jb8xa0mhENA

Начинают принимать препарат с 10 мг, один раз в сутки. Варьироваться доза может в итоге до 80 мг в сутки. Приём не зависит от времени дня/ночи и от времени приёма еды, но желательно употреблять Торвакард вместе в пищей. Доза подбирается индивидуальным образом в зависимости от персональных показателей пациента.

Доза не является фиксированной, каждую пару недель необходимо отмечать количество липидов, содержащихся в плазме крови и, уже на основании этого, регулировать дозу. Как правило, терапевтический эффект начинает наблюдаться уже через 2 недели, а через 4 (ориентировочно) недели достигает своего пика. Эффект сохраняется при продолжительном лечении.

Форма выпуска и состав

Препарат традиционно выпускается в форм-факторе таблеток либо белого, либо очень приближенного к белому цвета, которые покрыты плёночной оболочкой, являются двояковыпуклыми и овальными.

Активного вещества в них может быть 10, 20 или 40 мг. В одном блистере находится десять таблеток, в пачке – от трёх до девяти блистеров.

Содержатся вспомогательные вещества:

  • низкозамещённая гипролоза;
  • стеарат магния;
  • оксид магния;
  • кроскармеллоза натрия;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • моногидрат лактозы;
  • коллоидный диоксид кремния.

Оболочка имеет следующий состав:

  • гипромеллоза 2910/5;
  • тальк;
  • диоксид титана;
  • макрогол 6000.

Побочные действия

Имеется ряд противопоказаний, которые относятся к разным системам организма человека. 

Вероятность их проявления низка, но всё же стоит принимать препарат осторожно и под наблюдением врача.

Вот возможные проблемы, которые потенциально могут проявиться:

 Органы чувств  Возможен звон в ушах, кровоизлияния в глаз, глухота, потеря вкусовых ощущений, сухость конъюнктивы и так далее.
 Нервная система Возможны головные боли, головокружения, бессонница, кошмары, парестезии, амнезия, атаксия, депрессия, гиперестезия и другие побочные эффекты.
 Сердечно-сосудистая система Может участиться сердцебиение, может начаться вазодилатация и боль в груди.
 Мочеполовая система Возможно недержание мочи, цистит, нефрит, вагинальные кровотечения, нарушения эякуляции, импотенция и прочее.
 Аллергия Препарат в отдельных случаях может вызвать кожный зуд, дерматит, сыпь, крапивницу, отёчность и аналогичные симптомы.
 Дерматология Может проявиться потливость, экзема, себорея и аналогичные негативные реакции.
 Пищеварительная система Среди негативных эффектов возможны метеоризм, запоры, диарея, изжоги, тошнота, рвота, отрыжка, сухость во рту, гепатит, гастроэнтерит, язва, панкреатит и другие последствия.
 Кроветворительная система Возможна анемия, тромбоцитопения или лимфаденопатия.
 Прочее Есть некоторая вероятность обострения течения подагры, увеличения температуры тела, увеличения массы тела, проявления гинекомастии.

Противопоказания

Препарат запрещено принимать в описанных ниже случаях:

  • при заболеваниях печени (активного типа);
  • в период беременности/лактации;
  • в подростковом/детском возрасте;
  • при персональной чувствительности к отдельным компонентам данного препарата.

В описанных ниже случаях препарат принимать можно, но с повышенной осторожностью:

  • хронический алкоголизм;
  • заболевания печени, что находится в анамнезе;
  • метаболические и эндокринные нарушения;
  • острые тяжёлые инфекции;
  • артериальная гипотензия;
  • эпилепсия;
  • заболевания мышц скелета;
  • обширные травмы и хирургические вмешательства.

2. Взаимодействие с другими препаратами

При взаимодействии с другими препаратами, лекарство может менять своё собственное действие, либо действие этих препаратов:

  1. При употреблении с противогрибковыми и иммунодепрессивными препаратами группы азолов, клориромицином, эритромицином, фибратами или циклоспорином, содержание активного вещества в крови заметно понижается потому необходимо назначать лечение очень аккуратно.
  2. При употреблении с гидроксидами магния и алюминия, концентрация активного вещества в крови снижается примерно на треть.
  3. С колестипролом, концентрация активного вещества в крови понижается приблизительно на четверть.
  4. С циметидином, варфарином и фенозоном, не происходит никакого заметного изменения эффекта.
  5. При употреблении с циметидином, спиронолактоном и кетоконазолом, повышается риск уменьшения стероидных эндогенных гормонов.
  6. При употреблении с эстрогенами и гипотензивными средствами не возникает никакого значимого негативного эффекта.
  7. С пероральными контрацептивами, которые содержат этинилэстрадиол и норэтиндрон, наблюдается повышение концентрации последних.

Возможно взаимодействие с другими препаратами, так что перед употреблением в непременном порядке стоит проконсультироваться с квалифицированным врачом, если вы намереваетесь сочетать различные препараты.

Условия и сроки хранения

Недопустим доступ детей к препарату. Температура хранения – от десяти до тридцати градусов. Хранить лекарство можно до двух лет.

3. Цена

  • Средняя цена на препарат в России составляет 275 рублей за 30 таблеток по 10 мг.
  • В Украине составляет 90 гривен за 30 таблеток по 10 мг.

4. Аналоги

Препарат имеет ряд аналогов, которые либо основываются на аналогичном активном веществе, либо имеют схожее действие.

Учтите, что, несмотря на похожий эффект, воздействие данных аналогов на то или иной организм в деталях может отличаться, а потому перед их употреблением стоит проконсультироваться с врачом, чтобы понять, допустима ли для вас смена препарата на его альтернативу, либо нет.

Вот наиболее распространённые альтернативы:

5. Отзывы

Торвакард – это качественный и надёжный препарат, который в ряде ситуаций может оказаться очень ценным для вашего здоровья. Однако, если вы хотите узнать, как конкретно относятся к нему его реальные потребители, стоит обратить внимание на приведённые ниже отзывы.

6. Итоги

Ситуации, когда данный препарат оказывает позитивное воздействие:

  • повышенные сывороточные уровни триглицеридов;
  • дисбеталипопротеинемия;
  • гиперхолестеринемия (гомозиготная семейная);
  • гиперлипидемия;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы на фоне дислипидемии и другие случаи аналогичного рода.

7. Тест. Какой у вас уровень тревожности?

Повышенный уровень тревожности может привести к проблемам с сердцем и повышением давления, узнайте какой уровень тревожности у Вас пройдя простой тест.

загрузка…

загрузка…

Статья была полезна? Возможно, данная информация поможет вашим друзьям! Пожалуйста клацните по одной из кнопок:

Источник: http://upheart.org/lechenie/tabletki/torvakard-gipolipidemicheskij-preparat.html

Торвакард: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Торвакард представляет собой гиполиподемическое средство из группы статинов. Применяется он для снижения уровня холестерина.

Лекарственная форма

Торвакард выпускается в таблетках по 10, 20 и 40 мг.

Описание и состав

Таблетки имеют овальную, двояковыпуклую форму. Они покрыты белой или почти белой пленочной оболочкой.

В качестве активного вещества они содержат аторвастатин кальция. В качестве дополнительных компонентов содержатся следующие вещества:

  • магния оксид;
  • МКЦ;
  • молочный сахар;
  • аэросил;
  • натрия кроскармеллоза;
  • Е 572;
  • гипролоза низкозамещенная.

Оболочка образована следующими веществами:

  • гипромеллоза;
  • пропиленгликоль 6000;
  • тальк;
  • титановые белила.

Фармакологическая группа

Активное вещество селективно и конкурентно блокирует ГМГ-КоА-редуктазу, фермента, участвующего в процессе образования стероидов, в том числе и холестерина. Также оно увеличивает количество рецепторов ЛПНП в печени, в результате чего усиливается захват и разрушение ЛПНП.

Аторвастатин понижает содержание ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая, как правило, не поддается лечению другими гиполипидемическими препаратами.

Максимальная концентрация аторвастатина наблюдается через 1—2 часа после приема пищи. При приеме препарата в вечернее время его концентрация на 30% ниже, чем в утренние.

Биодоступность лекарственного средства всего 12%, связано это с тем, что активное вещество подвергается метаболизму в слизистой оболочке пищеварительного тракта и в печени. До 98% препарата связывается с белками крови.

Выводится из организма с желчью, период полувыведения 14 часов.

для взрослых

Торасемид в комплексе с диетой назначают:

  • для понижения повышенного концентрации общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения содержания липопротеинов высокой плотности у пациентов с первичной гиперлипидемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперлипидемией и комбинированной (смешанной) гиперхолестеринемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);
  • при повышении уровня триглицеридов (тип IV по Фредриксону);
  • при дисбеталипопротеинемии (тип III по Фредриксону);
  • при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии для понижения концентрации холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Торасемид прописывают при патологиях сердечно-сосудистой системы пациентам, которые имеют повышенный риск возникновения ИБС — возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, повышенное давление, сахарный диабет, болезни периферических сосудов, инсульт в анамнезе, гипертрофия левого желудочка, белок в мочи, ИБС у близких родственников, в том числе из-за дислипидемии. У этих пациентов прием препарата сокращает вероятность летального исхода, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации в связи со стенокардией и необходимостью в реваскуляризации.

для детей

Торвакард нельзя прописывать несовершеннолетним пациентам.

для беременных и в период лактации

Торвакард противопоказан пациенткам в положении и кормящим грудью. Препарат нельзя применять женщинам, репродуктивного возраста, если они не пользуются надежными средствами контрацепции. Известны случаи рождения детей с врожденными патологиями в случае, когда их материи принимали во время беременности Торвакард.

Противопоказания

Торвакард нельзя принимать если наблюдается:

  • индивидуальная непереносимость состава лекарства;
  • печеночная недостаточность;
  • активные патологии печении или повышение активности энзимов печени неясной этиологии;
  • непереносимость молочного сахара, недостаток лактазы, глюкоза-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью лекарственное средство нужно принимать если наблюдается:

  • злоупотребления спиртными напитками;
  • патология печени в анамнезе;
  • тяжелые нарушения водно-электролитного равновесия;
  • эндокринные и метаболические нарушения;
  • артериальная гипотензия;
  • заражение крови;
  • сахарный диабет;
  • неконтролируемая эпилепсия;
  • патологии скелетной мускулатуры;
  • обширные хирургические вмешательства и травмы.

для взрослых

Во время терапии необходимо соблюдать гиполипидемическую диету. Лекарство можно принимать независимо от еды, в любое время суток. Дозировку препарата подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня холестерина, эффекта от терапии.

Обычно начальная дозировка составляет 10 мг в сутки. Кратность приема 1 раз в день. Терапевтический эффект отмечается через 2 недели после начала лечения, а через 4 недели он достигает своего максимума. В случае необходимости дозировка препарата может повышаться каждые 4 недели.

Максимальная суточная дозировка составляет 80 мг.

для детей

В педиатрии Торвакард не применяется.

для беременных и в период лактации

При переводе ребенка на смесь препарат прописывают в обычном режиме.

Побочные действия

На фоне лечения препаратом Торвакард могут наблюдаться следующие побочные реакции:

  • головная боль, бессилие, головокружение, нарушение сна, которое может проявляться кошмарными сновидениями, сонливостью, бессонницей, потеря или ослабление памяти, депрессивное состояние, периферическая полиневропатия, гипестезии, парестезии, атаксия;
  • боли в животе и желудке, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, гепатит, воспаление поджелудочной железы, холестатическая желтуха, повышение аппетита, полное отсутствие аппетита;
  • мышечная и суставные боли, боль в спине, миопатия, воспаление скелетной мускулатуры, рабдомиолиз, судороги в ногах;
  • аллергические реакции, которые проявляются высыпанием, кожным зудом, уртикария, отек Квинке, анафилаксия, буллезные высыпания, мультиформная экссудативная эритема;
  • повышение или понижение уровня глюкозы в крови;
  • повышение содержания гликозилированного гемоглобина, активности ферментов печени;
  • боли в груди;
  • отеки конечностей;
  • эректильная дисфункция;
  • патологическое выпадение волос;
  • звон в ушах;
  • снижение уровня тромбоцитов в крови;
  • вторичная почечная недостаточность;
  • увеличение веса;
  • слабость и недомогание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При параллельном назначении аторвастатина и циклоспорина, фибратов, эритромицина, кларитромицина, иммунодепрессантов и антимикотиков группы азолов, никотиновой кислоты и никотинамида, медикаментов, которые ингибируют метаболизм, при участии изоэнзимов 3А4 CYР450, и/или транспорт препаратов, повышается концентрация Торвакарда, а, следовательно, и риск миопатии. Поэтому, когда такая комбинация неизбежна, нужно взвесить риск и пользу от нее. Пациенты, получающие такую комбинированную терапию, должны находиться под постоянным врачебным контролем и при выявлении чрезмерной активности креатинкиназы или признаков миопатии прием Торвакарда следует прервать.

Колестипол понижает концентрацию аторвастатина, но при этом гиполипидемический эффект от такой комбинации выше, чем у каждого из этих медикаментов по отдельности.

Аторвастатин повышает эффект от препаратов, понижающих уровень эндогенных стероидных гормонов.

При назначении аторвастатина в суточной дозировке 80 мг одновременно с оральными противозачаточными средствами на основе норэтиндрона и этинидэстралиола, наблюдалось повышение концентрации в крови контрацептивов.

При приеме аторвастатина в суточной дозировке 80 мг с дигоксином, наблюдалось повышение концентрации сердечного гликозида.

Особые указания

Перед приемом Торвакарда снизить уровень холестерина стоит попытаться с помощью диеты, увеличения физической нагрузки, снижение веса у пациентов с ожирением и лечением других патологий.

На фоне лечения может нарушаться функция печени, поэтому ее состояние нужно проверять перед началом приема Торвакарда, через 6 и 12 недель после начала лечения, после очередного увеличения дозировки, а также периодически, к примеру, раз в полгода. Во время терапии может наблюдаться повышение активности печеночных энзимов, особенно в первые 3 месяца лечения, но если эти показатели завышены более чем в 3 раза надо или уменьшить дозировку аторвастатина или прекратить его прием.

Также терапию следует прервать при появлении признаков миопатии, наличии факторов риска возникновения почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза, таких как пониженное давление, тяжелая острая инфекция, серьезная операция, травма, неконтролируемые судороги, нарушение обмена вещества, эндокринные расстройства.

На фоне терапии может повышаться уровень глюкозы в организме, у некоторых пациентов возможно манифестация сахарного диабета, что требует назначение сахароснижающих средств.

Препарат не влияет на способность управлять автомашиной.

Передозировка

При передозировке медикамента показано симптоматическое лечение, специфического антидота нет.

Условия хранения

Торвакард нужно хранить в недоступном для детей месте на протяжении 4-х лет с даты изготовления медикамента. Отпускается препарат из аптеки по рецепту врача, поэтому самолечение им недопустимо.

Аналоги

  1. Анвистат. Это индийский препарат, который выпускается в продолговатых таблетках. Они в отличие от таблеток Торвакард имеют риску, что удобно для пациентов, которые не могут проглотить лекарство целиком.
  2. Атомакс.

    Производится медикамент индийской компанией HETERO DRUGS Limited. Он выпускается в круглых, двояковыпуклых таблетках с риской. Срок годности медикамента составляет 2 года.

  3. Аторвастатин. Препарат выпускается несколькими российскими компаниями.

    Его цена ниже, чем у Торвакарда, но в качестве последнего можно быть уверенным в отличие от отечественного лекарства. Срок годности Аторвастатина может быть короче, чем у Торвакарда, например, у препарата производства ЗАО «Биоком» он составляет 3 года.

Принимать вместо Торвакарда аналог можно только после консультации с доктором.

Цена

Стоимость Торвакарда составляет в среднем 680 рублей. Цены колеблются от 235 до 1670 рублей.

Источник: http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/torvakard.html

Торвакард против холестерина – неравный бой | Сердечно-сосудистые заболевания

Повышенный уровень холестерина в крови является фактором риска развития большого количества заболеваний, включая инсульт и инфаркт.

Первое, что делает врач, обнаружив у пациента повышенный уровень холестерина, это рекомендует ему диету с пониженным содержанием жиров животного происхождения.

Если на фоне диеты уровень холестерина сохраняется высоким, в арсенале врача имеются гиполипидемические (снижающие содержание холестерина в крови) препараты.

Наиболее эффективным классом этих препаратов являются статины. Первый в мире статин был создан американской фармакологической компанией.

Еще в 1994 году в большом исследовании установлено, что при постоянном применении статинов в течение 5 лет риск смерти пациентов с ИБС снижается почти в 2 раза.

На сегодняшний день группа статинов представлена несколькими веществами, все из которых являются высококачественными препаратами, соответствующими клинико-фармакологическим стандартам.

Торвакард – один из часто применяемых статинов при лечении больных с повышенным содержанием холестерина в крови.

Кому и как нужно принимать Торвакард

У людей, страдающих стенокардией, или перенесших инфаркт или инсульт, как правило, отмечается повышение уровня холестерина крови. Особое внимание врачи уделяют повышению уровня «вредных» жиров (ЛПНП и ЛПОНП), которые приводят к образованию атеросклеротических бляшек в стенках сосудов.

https://www.youtube.com/watch?v=XVOjwdMytAc

Если на фоне диеты не удается снизить уровень «вредных» жиров, назначают Торвакард. Доказано, что Торвакард не только снижает количество «вредных» жиров почти вдвое, но и повышает уровень «полезных» жиров.

Все это препятствует образованию бляшек и развитию атеросклероза.

Поэтому Торвакард следует принимать всем людям сповышенным уровнем холестерина, страдающим ишемической болезнью сердца или перенесшим ишемический инсульт.

Также Торвакард служит для снижения уровня холестерина при наследственных нарушениях липидного состава крови.

Принимают Торвакард в дозе от 10 до 80 мг/сут.  Дозу устанавливают экспериментально, контролируя уровень холестерина крови.  Прием начинают с 10 мг/сут. Торвакард можно принимать в любое время суток, не зависимо от приема пищи. Имейте ввиду, что, начав прием Торвакарда, нельзя его прекращать, так как уровень холестерина вновь повысится и все старания пойдут насмарку.

Следует помнить, что эффективность Торвакарда можно повысить, соблюдая диету. Нужно всего лишь есть побольше фруктов, овощей и рыбы, поменьше жирного мяса и сливочного масла.

Кому следует быть осторожным

Противопоказаний к применению Торвакарда не много:

  • Активные заболевания печени или повышение активности ферментов печени при неустановленной причине;
  • Лактазная недостаточность (из-за входящей в состав лактозы);
  • Беременность и период лактации;
  • Возраст до 18 лет;
  • Аллергические реакции на компоненты препарата.

С осторожностью Торвакард нужно применять  людям, страдающим:

  • Хроническим алкоголизмом;
  • Сахарным диабетом;
  • Эпилепсией;
  • Тяжелыми инфекционными заболеваниями;
  • Заболеваниями скелетных мышц.

Побочные эффекты Торвакарда

Побочные эффекты Торвакарда проявляются не часто. Наиболее распространенными побочными эффектами Торвакарда являются:

  • Головная боль, астения, бессонница;
  • Тошнота, рвота, запор или диарея, метеоризм, боль в животе;
  • Миалгия (мышечная боль), артралгия (суставная боль);
  • Кожный зуд, сыпь (при аллергических реакциях);
  • Боль в груди, периферические отеки.

Несмотря на большое разнообразие побочных эффектов Торвакарда, встречаются они не чаще, чем в 1% случаев. Об этих нежелательных проявлениях нужно знать, чтобы при необходимости сообщить врачу.

Аналоги Торвакарда

На сегодня выбор статинов настолько огромен, что приходя в аптеку, глаза покупателя в прямом смысле разбегаются. Но разнообразие это кажущееся.

Дело в том, что существует действующее вещество препарата, и существует его торговое название. Именно торговое название и дает фирма производитель (а сейчас их превеликое множество).

Поэтому, покупая препараты с казалось бы разными названиями, можно купить одно и то же, но по разной цене.

Действующим веществом Торвакарда является Аторвастатин.

Этому действующему веществу соответствуют торговые названия российского Аторвастатина, индийского Атомакса, словенского Аториса, ирландского Липримара и чешского Торвакарда.

Различаются эти препараты ценой и степенью очистки (т.е. содержанием примесей помимо действующего вещества). Какой препарат выбрать каждый для себя решает сам в зависимости от финансовых возможностей.

Торвакард – эффективный препарат для снижения уровня холестерина в крови. Он очень полезен людям, страдающим ишемической болезнью сердца, перенесшим инфаркт миокарда и ишемический инсульт. Также рекомендовано применение Торвакарда при наследственном повышении уровня холестерина. Постоянное применение Торвакарда снижает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний почти в 2 раза.

Эффективность Торвакада увеличивается при соблюдении диеты с пониженным содержанием жиров животного происхождения. Комплексный подход позволяет уменьшить отложение холестерина в стенках сосудов, образование холестериновых бляшек и их тромбоз. Он увеличивает содержание «полезного» холестерина и уменьшает содержание «вредного».

Применять Торвакард нужно постоянно, под контролем липидного спектра крови.

Торвакард — несомненный победитель в борьбе с холестерином.

Источник: http://HeartBum.ru/torvakard/

Долгая жизнь
Добавить комментарий