Клопиксол

Содержание
  1. КЛОПИКСОЛ
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Дозировка
  7. Лекарственное взаимодействие
  8. Особые указания
  9. Беременность и лактация
  10. При нарушениях функции печени
  11. Клопиксол – официальная инструкция по применению, аналоги
  12. Описание :
  13. Фармакотерапевтическая группа :
  14. Фармакодинамика :
  15. Фармакокинетика:
  16. Показания к применению
  17. Противопоказания
  18. С осторожностью :
  19. Клопиксол: инструкция по применению
  20. Описание
  21. Фармакокинетика
  22. Беременность и период лактации
  23. Способ применения и дозы
  24. Применение клопиксола и его фармакологическое воздействие
  25. Фармакологическое воздействие
  26. Клопиксол депо инструкция по применению
  27. Противопоказания и ограничения клопиксола
  28. Побочные действия клопиксола
  29. Инструкция по применению «Клопиксола», описание препарата, отзывы
  30. Формы препарата, его состав, описание, упаковка
  31. Фармакологическое действие «Клопиксола»
  32. Показания к использованию
  33. Запреты к применению лекарства
  34. Инструкция по применению
  35. Способ применения масляного раствора
  36. Нежелательные последствия
  37. Случаи передозировки
  38. Взаимодействие лекарственное
  39. Особые рекомендации
  40. Стоимость препарата и отзывы о нем
  41. КЛОПИКСОЛ, CLOPIXOL – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат КЛОПИКСОЛ в аптеке на RusMedServ.com
  42. Клинико-фармакологическая группа:
  43. Форма выпуска, состав и упаковка
  44. Фармакологическое действие
  45. Показания
  46. Режим дозирования
  47. Побочное действие
  48. Противопоказания
  49. Беременность и лактация
  50. Применение при нарушениях функции печени
  51. Особые указания
  52. Передозировка
  53. Лекарственное взаимодействие
  54. Условия отпуска из аптек
  55. Условия и сроки хранения
  56. Лекарственное взаимодействие

КЛОПИКСОЛ

Клопиксол

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе белого цвета.

1 таб.
зуклопентиксола дигидрохлорид 29.55 мг,
 что соответствует содержанию зуклопентиксола 25 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 31.6 мг, лактозы моногидрат – 22 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 18 мг, коповидон – 6 мг, глицерол 85% – 2.4 мг, тальк – 8.4 мг, масло касторовое гидрогенизированное – 0.96 мг, магния стеарат – 0.84 мг.

Состав оболочки: опадрай красный (гипромеллоза 5 – 2.73 мг, макрогол 6000 – 0.546 мг, титана диоксид (Е171) – 0.091 мг, железа оксид красный (Е172) – 0.82 мг).

50 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.

Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.

В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия – 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

Фармакокинетика

После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.

После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.

Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие – в сердце, селезенке, мозге и в крови.

Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.

Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

Показания

Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.

Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.

Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

Противопоказания

Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

Дозировка

Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.

Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.

Для в/м введения разовая доза – 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.

Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии – поздняя дискинезия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко – незначительные преходящие изменения печеночных проб.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.

При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.

Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.

При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.

При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.

При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Особые указания

Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.

С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.

Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.

В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.

Зуклопентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.

Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

При нарушениях функции печени

С особой осторожностью применяют у пациентов с хроническим гепатитом.

Описание препарата КЛОПИКСОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/clopixol/

Клопиксол – официальная инструкция по применению, аналоги

Клопиксол - официальная инструкция по применению, аналоги Аналоги, статьи П N014166/01-2002 Зуклопентиксол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Активное вещество – зуклопентиксола дигидрохлорид 2,364 мг/ 11,82 мг/ 29,55 мг, что соответствует 2 мг/ 10 мг/ 25 мг зуклопентиксола; вспомогательные вещества – крахмал картофельный 22,2 мг/ 29,2 мг/ 31,6 мг, лактозы моногидрат 17,4 мг/ 21,6 мг/ 22,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг/ 13,5 мг/ 18,0 мг, коповидон 3,0 мг/ 4,5 мг/ 6,0 мг, глицерол 85% 1,2 мг/ 1,8 мг/ 2,4 мг, тальк 4,2 мг/ 6,3 мг/ 8,4 мг, гидрогенизированное касторовое масло 0,48 мг/ 0,72 мг/ 0,96 мг, магния стеарат 0,42 мг/ 0,63 мг/ 0,84 мг.

Оболочка: гипромеллоза 5 1,37 мг/ 2,05 мг/ 2,74 мг, макрогол 6000 0,274 мг/ 0,411 мг/ 0,548 мг, титана диоксид (Е171) 0,445 мг/ 0,479 мг/ 0,091 мг, железа оксид красный (Е172) 0,011 мг/ 0,205 мг/ 0,822 мг.

Описание :

2 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый;

10 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый;

25 мг – круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. Цвет на поперечном разрезе – белый.

Фармакотерапевтическая группа :

Антипсихотическое средство (нейролептик). АТХ :
N.05.A.F.05

Фармакодинамика :

Клопиксол является антипсихотическим препаратом (нейролептиком) группы тиоксантенов.

Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ (5- гидрокситриптаминовых) рецепторов.

In vitro
зуклопентиксол обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам D1 и D2, а также альфа1-адренорецепторам и серотониновым рецепторам 5-НТ2, но не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам. Препарат обладает слабым сродством к Н1 гистаминовым рецепторам, и не обладает альфа2-адреноблокирующей активностью. In vivo аффинитет к D2 рецепторам преобладает над аффинитетом к D1 рецепторам.

Как большинство нейролептиков
зуклопентиксол повышает уровень пролактина в сыворотке крови.

Зуклопентиксол предназначен для лечения острых и хронических психозов и для лечения умственно отсталых пациентов с гиперактивным и агрессивным поведением.

Помимо значительного ослабления или полного устранения основных симптомов шизофрении таких как галлюцинации, бред и расстройства мышления,
зуклопентиксол также оказывает выраженное действие на сопутствующие симптомы – враждебность, подозрительность, ажитацию и агрессивность.

Зуклопентиксол оказывает преходящий, дозозависимый седативный эффект. Быстрое развитие седативного эффекта в начале терапии обычно является преимуществом при лечении острых психозов.

Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата развивается быстро.

Специфическое тормозящее действие Клопиксола особенно благоприятно при лечении пациентов с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессивностью.

Фармакокинетика:

Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приеме составляет около 44%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4 часа.

Кажущийся объем распределения (Vd)? составляет около 20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98-99%.

Зуклопентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 20 часов. Метаболиты не обладают нейролептической активностью и выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.

При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется минимальный (то есть измеренный непосредственно перед введением) уровень концентрации препарата в сыворотке в 2,8-12 нг/мл (7-30 нмоль/л).

Показания к применению

Острая и хроническая шизофрения и иные психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления, а также состояниями ажитации, повышенного беспокойства, враждебности или агрессивности.

Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.

Ажитация и другие расстройства поведения у умственно отсталых пациентов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к зуклопентиксолу или любому из вспомогательных веществ.

Известная повышенная чувствительность к препаратам группы тиксантенов. Острая интоксикация этанолом, барбитуратами и опиатами.

Коллапс, угнетение сознания любого происхождения, кома, предполагаемое или установленное субкортикальное повреждение мозга.

Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушение абсорбции глюкозы и галактозы.

С осторожностью :

Органические заболевания головного мозга, умственная отсталость, судорожные расстройства, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе, в том числе удлинение интервала QT, брадикардия

Источник: https://medi.ru/instrukciya/klopiksol_8055/

Клопиксол: инструкция по применению

Клопиксол: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Активное вещество: зуклопентиксола дигидрохлорид 2,364 мг/11,82 мг/ 29,55 мг, что соответствует 2 мг /10 мг / 25 мг зуклопентиксола.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, коповидон, глицерол 85%, тальк, гидрогенизированное касторовое масло, магния стеарат.

Оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172).

Описание

Таблетки; покрытые пленочной оболочкой, ~2 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-коричневого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.

Зуклопентиксол является антипсихотическим средством группы тиоксантенов.

Антипсихотическое действие этих лекарственных средств связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ рецепторов.

In vitro зуклопентиксол обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам Dt и D2, сн-адренорецепторам и 5-НТ2 рецепторам, но не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам. Препарат обладает слабым сродством к гистаминовым (H-t) рецепторам, и не обладает а2- адреноблокирующей активностью. In vivo аффинитет к D2 рецепторам преобладает над аффинитетом к D-i рецепторам.

Во всех исследованиях с поведенческими моделями для антипсихотической активности (блокирование дофаминовых рецепторов) зуклопентиксол показал выраженное антипсихотическое действие. Было продемонстрировано соотношение между моделями in vivo, сродством к дофаминовым рецепторам D2 in vitro и средней суточной пероральной дозой антипсихотика.

Ингибирование двигательной активности и увеличение времени сна, вызываемые алкоголем и барбитуратами у мышей, свидетельствуют о седативном эффекте при клиническом применении.

Как большинство нейролептиков зуклопентиксол повышает уровень пролактина в сыворотке крови.

Зуклопентиксол предназначен для лечения острых и хронических психозов.

Помимо значительного ослабления или полного устранения галлюцинаций, бреда и расстройства мышления, зуклопентиксол также оказывает выраженное действие на сопутствующие симптомы – враждебность, подозрительность, ажитацию и агрессивность.

Зуклопентиксол оказывает преходящий, дозозависимый седативный эффект. Быстрое развитие седативного эффекта в начале терапии обычно является преимуществом при лечении острых психозов.

Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата развивается быстро.

Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация в сыворотке крови после перорального приема достигается примерно через 4 часа. Биодоступность зуклопентиксола при пероральном приеме составляет около 44%.

Распределение

Кажущийся объем распределения (Vd)p составляет около 20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98-99%.

Метаболизм

Зуклопентиксол преимущественно метаболизируется путем сульфоксидирования и N-деалкилирования боковой цепи и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Метаболиты не обладают антипсихотической активностью. зуклопентиксола превышает содержание его метаболитов в мозге и других тканях. Был продемонстрирован генетический полиморфизм.

Выведение

Период полувыведения (t!4p) составляет примерно 20 часов. Средний системный клиренс (CIs) – приблизительно 0,86 л/мин. Зуклопентиксол выводится преимущественно с калом и в незначительной степени – с мочой (около 10%). Примерно 0,1% выводится с мочой в неизмененном виде.

В небольших количествах зуклопентиксол выделяется с грудным молоком. Соотношение концентрации в молоке и плазме крови у кормящих грудью женщин, принимавших перорально зуклопентиксол или деканоат, составляло около 0,3.

Кинетика лекарственного средства линейная. После приема 20 мг зуклопентиксола один раз в день Cmin концентрация составляет около 25 нмоль/л.

Пожилые пациенты

Фармакокинетические параметры в основном не зависят от возраста пациента.

Сниженная функция почек

Фармакокинетика у пациентов со сниженной функцией почек не изучалась.

Однако на основании данных по выведению лекарственного средства можно предположить, что нарушение функции почек не окажет значимого воздействия на концентрацию зуклопентиксола в сыворотке крови.

Сниженная функция печени

Фармакокинетика у пациентов со сниженной функцией печени не изучалась. Психотические расстройства за исключением депрессий

Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

Угнетение ЦНС независимо от причины (например, интоксикация алкоголем, барбитуратами или опиатами), сосудистый коллапс, кома.

Беременность и период лактации

Во время беременности Клопиксол следует применять, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

https://www.youtube.com/watch?v=RDyHFNPDFjs

У новорожденных, чьи матери принимали нейролептические средства в конце беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор и чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар.

У новорожденных, чьи матери принимали антипсихотические средства (в т.ч.

Клопиксол) во время третьего триместра беременности могут наблюдаться признаки побочных эффектов, включая экстрапирамидные симптомы и/или синдром «отмены», которые после рождения могут варьироваться по тяжести и продолжительности.

Сообщалось о следующих побочных эффектах: ажитация, гипертония, гипотония, тремор, сонливость, угнетение дыхания и трудности с кормлением. Таким образом, за новорожденными должно вестись тщательное наблюдение.

Во время кормления грудью Клопиксол может применяться только, если это признано клинически необходимым. В этом случае рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения.

Клопиксол выделяется с грудным молоком в таких небольших концентрациях, что не может оказывать терапевтическое воздействие на новорожденных.

Доза, усваиваемая ребенком, составляет около 1% дозы, принимаемой матерью.

Исследования на животных не свидетельствуют об увеличении побочных д эффектов у плода или о каком-либо-другом отрицательном воздействии на репродуктивный процесс.

Способ применения и дозы

Острый приступ шизофрении, другие психотические расстройства, острый приступ тяжелой тревоги и мания

10-50 мг/сутки. При средних и тяжелых психотических расстройствах начальная доза в 20 мг/сутки может при необходимости увеличиваться на 10-20 мг/сутки через 2-3 дня. В некоторых случаях может потребоваться суточная доза до 75 мг.

Хроническая шизофрения и другие хронические психотические расстройства Поддерживающая доза 20-40 мг/сутки.

Пожилые пациенты

2-6 мг/сутки, при необходимости доза может увеличиваться до 10-20 мг/сутки. Дети

Клопиксол таблетки не следует применять у детей в связи с недостаточностью опыта клинического применения.

Сниженная функция почек

Пациентам со сниженной функцией почек Клопиксол может назначаться в обычных дозах.

Сниженная функция печени

Клопиксол следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени. По возможности следует контролировать концентрацию лекарственного средства в сыворотке крови.

Наиболее распространенные побочные эффекты, которые могут встречаться у более 10% пациентов, – сухость во рту, сонливость, акатизия, гиперкинез, гипокинезия.

Большинство побочных эффектов являются дозозависимыми. Частота возникновения побочных эффектов и их интенсивность наиболее выражены на ранних этапах лечения и снижаются по мере продолжения терапии.

Могут возникать экстрапирамидные расстройства, особенно на ранних стадиях лечения. В большинстве случаев эти побочные эффекты успешно контролируются путем снижения дозы и/или применением противопаркинсонических средств.

Однако рутинное использование противопаркинсонических средств для профилактики побочных эффектов не рекомендуется. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии зуклопентиксолом.

При персистирующей акатизии могут помочь бензодиазепины или пропранолол.

Частота возникновения побочных эффектов указана как: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Источник: https://apteka.103.by/klopiksol-instruktsiya/

Применение клопиксола и его фармакологическое воздействие

Клопиксол – препарат из группы нейролептиков, обладающий выраженным антпсихотическим, нейролептическим и седативным действием. В виду сглаженности побочных эффектов, применяется при многих психопатологических состояниях, различного уровня тяжести, выраженности симптоматики и стадии развития патологических процессов.

Наименование: Клопиксол (Clopixol)

Форма выпуска: таблетки и раствор в ампулах

Показаниями к применению клопиксола являются:

  • Умственная отсталость неуточненной этиологии.
  • Органические или неорганические психические расстройства, имеющие неуточненную этиологию и генез.
  • Различные формы шизофрении.
  • Психические состояния с выраженными паранойяльными расстройствами.
  • Неорганические психозы различной этиологии.
  • Эпизодические проявления депрессивных расстройств.
  • Нарушения поведения, в том числе – ориентации во времени и пространстве.
  • Когнитивные нарушения.
  • Иллюзорно-галлюцинаторный комплекс неуточненного генеза.
  • Спонтанные и слабоконтролируемые состояния беспокойства и возбуждения.

Фармакологическое воздействие

Клопиксол обладает избирательным блокирующим действием дофаминергических и адренергических рецепторов среднего мозга, чем обусловлено его сглаженное антипсихотическое действие. Седативный эффект препарата обусловлен адреноблокирующим действием нейронов ретикулярной формации.

Препарат слабо проходит через гематоэнцефалический барьер и практически не проникает в грудное молоко. Выводится, преимущественно с фекалиями, незначительно – с мочой. Различные нарушения почечной деятельности в анамнезе не оказывают существенного влияния на выведение препарата.

Характерной особенностью препарата является его хороший терапевтический эффект против нарушений поведенческих реакций, исходя из чего его часто назначают пациентам с деменцией и соответствующими расстройствами поведения.

Отличают некоторую разницу в воздействии седативного и антипсихотического действия препарата – после однократной инъекции антипсихотический эффект наступает через четыре часа и может длиться до трех дней. Успокаивающее действие наступает через два часа после введения, доходит до максимального уровня к восьми часам, а затем, в течение 10-12 часов постепенно снижается.

Клопиксол депо инструкция по применению

Депо форма является одной из самых эффективных выпусков препарата с целью терапии шизофренических расстройств любой стадии и формы, причем с осложнениями сопутствующих психических расстройств.

Кроме того, данная форма лекарства клопиксол показана при различных психотических состояниях, сопровождающихся галлюцинаторным комплексом, паранойяльным бредом, когнитивными и интеллектуальными дисфункциями.

Также препарат эффективен с целью предупреждения, развития и устранения повышенной враждебности, тревожного состояния и агрессивности.

Противопоказания и ограничения клопиксола

Клопиксол во всех его формах строго не рекомендуется применять в случаях острого отравления алкоголем, а также – веществами, содержащими барбитураты и опиаты.

Кроме того, обязательно должна быть учтена взаимоисключающая терапия подобных лекарств с клопиксолом.

Также клопиксол не назначают в состояниях, близких к коматозному, при нарушениях кроветворной системы, во время беременности и кормления грудным молоком.

Ограничениями служат судорожные синдромы, в том числе – эпилептического генеза, осложненные заболевания печени, почек и сердечно-сосудистой системы – аритмии, пониженное артериальное давление, сосудистые расстройства различной этиологии и генеза.

С осторожностью препарат назначают при органических и неорганических патологиях головного мозга – болезни Паркинсона и Альцгеймера. В данном случае необходимо круглосуточное наблюдение за пациентом.

В связи со стимуляцией выработки пролактина, клопиксол ограничивают при раковых заболеваниях молочных желез.

Побочные действия клопиксола

Нервная система.
При длительном использовании клопиксола возможны проявления мышечной ригидности, гипоакинезия, судороги и другие расстройства экстрапирамидной этиологии. Подобная симптоматика чаще всего возникает при резком увеличении дозировки препарата либо на первых этапах лечения.

Часты случаи головокружения, повышенной сонливости, снижения быстроты моторных реакций.

Крайне редко возникает злокачественный нейролептический синдром со всей присущей ему симптоматикой – повышение температуры тела, устойчивая ригидность скелетной мускулатуры, вегетативные дисфункции, расстройства аффекта и сознания, вплоть до коматозного состояния.

Сердечно-сосудистая система и система кроветворения.
Повышение частоты сердечных сокращений, понижение артериального давления, активный агранулоцитоз. Крайне редко возможны тромбические патологии венозных сосудов нижних конечностей и тазовой области.

Дыхательная система.
Возможны отечные явления в области гортани, проявления астматических явлений, бронхопневмонии, различной этиологии.

Пищеварительная система.
Часто проявляется сухость слизистой в ротовой полости, запоры, паралитические явления в отношении моторики толстого отдела кишечника, что может провоцировать тяжелую кишечную непроходимость. Реже проявляются желтуха и воспалительные явления в печени.

Мочеполовая система.
Часто встречается задержка мочеиспускания, расстройства менструального цикла, возможно снижение сексуальной активности.

Прочее.
В начале лечения, в большинстве случаев, возникают спонтанные проявления повышенной усталости и сонливости, которые проходят по мере применения препарата. Отмечены единичные случаи отека мозга. Также часты явления гиперсалевации и усиление потоотделения.

Препарат очень чувствителен к синдрому отмены, поэтому при отказе от дальнейшего лечения, дозу необходимо снижать постепенно. Хронические гепатиты в анамнезе требуют более низкую дозировку препарата. При болезнях Паркинсона необходимо назначение противопаркинсонических средств.

Источник: http://onevroze.ru/primenenie-klopiksola-i-ego-farmakologicheskoe-vozdejstvie.html

Инструкция по применению «Клопиксола», описание препарата, отзывы

Что представляет собой такое лекарственное средство, как «Клопиксол»? Отзывы потребителей и особенности этого медикамента будут рассмотрены в материалах данной статьи.

Формы препарата, его состав, описание, упаковка

Рассматриваемое средство имеет разные формы выпуска. Представим их прямо сейчас.

1. «Клопиксол» – таблетки бледно-розового, розовато-коричневого и красно-коричневого цвета (2 мг, 10 мг и 25 мг соответственно). Они имеют круглую и двояковыпуклую форму, а также пленочную оболочку.

Действующим элементом этого средства является зуклопентиксола дигидрохлорид. Также в его состав входят 85% глицерол, картофельный крахмал, коповидон, лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, магния стеарат, масло гидрогенизированное касторовое.

В продажу рассматриваемое лекарство поступает в пластиковых контейнерах и коробках из картона.

2. Масляный раствор для в/м введения «Клопиксол». Отзывы утверждают, что это средство продается в ампулах из бесцветного стекла. Сам раствор имеет желтоватый цвет и прозрачность. Он полностью свободен от частиц.

Активным элементом этого лекарства является зуклопентиксола деканоат. Также в его состав входят триглицериды.

Фармакологическое действие «Клопиксола»

Рассматриваемый медикамент представляет собой производное тиоксантена – нейролептика. Он оказывает специфическое тормозящее и антипсихотическое действие. Кроме того, это средство проявляет седативный эффект.

Однократное введение препарата способствует быстрому ослаблению всех психотических признаков. Седативные свойства лекарства проявляются спустя 2 часа, а его общее действие продолжается на протяжении 3 суток.

Согласно мнению специалистов, инъекции данным раствором целесообразно проводить периодами (один раз в 4 недели).

После перорального приема лекарства его пик концентрации достигается спустя 4 часа. Биологическая доступность зуклопентиксола составляет примерно 44%.

После внутримышечного введения основное вещество этого препарата подвергается ферментативному расщеплению. При этом образуется уксусная кислота и активный зуклопентиксол. Последний компонент в небольших количествах выделяется с материнским молоком и проникает сквозь барьер плацентарный.

При приеме лекарства внутрь время его полувыведения составляет около 20 часов. Выводится оно в основном вместе с калом и частично – с уриной.

Показания к использованию

В каких случаях рассматриваемый препарат назначают пациентам? Что об этом говорит инструкция по применению? «Клопиксол» показан при:

  • острой и хронической шизофрении и иных психотических расстройствах, в том числе сопровождающихся бредом (параноидным), галлюцинациями и нарушениями в мышлении;
  • состоянии ажитации, враждебности, беспокойства (повышенного), агрессивности;
  • отсталости умственной, которая сочетается с ажитацией, возбуждением (психомоторным) и иными расстройствами в поведении;
  • маниакальной фазе маниакально-депрессивного психоза;
  • сенильном слабоумии с дезориентацией, нарушениями в поведении, параноидными идеями и спутанностью сознания.

Запреты к применению лекарства

Когда не следует использовать рассматриваемый нейролептик? Что об этом гласит инструкция по применению? «Клопиксол» противопоказан при:

  • острой интоксикации барбитуратами;
  • алкогольной интоксикации острого характера;
  • острой интоксикации анальгетиками (опиоидными).

Также следует отметить, что упомянутое антипсихотическое средство не используют при коматозных состояниях.

Инструкция по применению

«Клопиксол» в таблетках принимают внутрь. Дозировку этого препарата подбирают в индивидуальном порядке, в зависимости от состояния больного. В самом начале терапии медикамент назначают в невысоких дозах, а затем быстро их увеличивают до достижения клинического эффекта.

При выраженных и умеренных психотических расстройствах начальная дозировка «Клопиксола» составляет 20 мг в сутки. Если требуется, то она может быть увеличена на 20 мг.

При остром приступе шизофрении и иных психотических расстройствах острого характера, мании и выраженной ажитации дозировка лекарства составляет 10-50 мг в день.

При психотических состояниях хронического характера, а также при шизофрении и прочих психозах, поддерживающая дозировка рассматриваемого средства составляет 20-40 мг в сутки.

При ажитации у людей с олигофренией доза препарата составляет 6-20 мг в день. При необходимости она может быть повышена до 25-40 мг в сутки.

При сенильных расстройствах с ажитацией и спутанностью сознания данный медикамент назначают в дозе 2-6 мг в день. Если требуется, то указанное количество препарата повышают до 10-20 мг в сутки.

Способ применения масляного раствора

Как следует вводить масляный раствор? Что об этом сообщает инструкция по применению? «Клопиксол» назначают в виде глубокой в/м инъекции, которая осуществляется в ягодичную область.

Рекомендуемый объем такого укола должен составлять 1-3 мл. Если требуется, то повторные инъекции делают с интервалом в 3 дня. Некоторым больным дополнительные уколы назначаются спустя сутки или двое.

Нежелательные последствия

Какие негативные реакции вызывает препарат «Клопиксол»? Побочные эффекты этот препарат вызывает очень часто. К ним относят следующие:

  • задержка мочи, нарушение аккомодации;
  • экстрапирамидные симптомы (на начальном этапе терапии), сонливость;
  • тахикардия, головокружение, ортостатическая гипотензия;
  • поздняя дискинезия (при длительном лечении);
  • запор, сухость во рту, преходящие изменения печеночных проб.

Случаи передозировки

При передозировке рассматриваемым средством возможны следующие симптомы: кома, сонливость, судороги, экстрапирамидные расстройства, шок, артериальная гипотензия, гипо- или гипертермия.

Для устранения таких явлений больному промывают желудок и дают сорбенты. Также проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.

Взаимодействие лекарственное

Препарат «Клопиксол» (10 мг) усиливает седативное действие спирта, барбитуратов и прочих лекарств, которые оказывают угнетающее действие на ЦНС.

Данный медикамент не следует сочетать с гуанетидином и лекарствами с аналогичным действием из-за возможной блокировки их гипотензивного эффекта.

Одновременный с ними прием «Клопиксола» может снижать эффективность адренергических средств, в том числе «Леводопы».

При сочетании рассматриваемого средства с «Пиперазином» и «Метоклопрамидом» увеличивается риск образования экстрапирамидных признаков.

Особые рекомендации

Препарат «Клопиксол», цена которого указана ниже, с осторожностью назначают людям с заболеваниями сердца, хроническим гепатитом и судорожным синдромом.

При длительном лечении следует проводить постоянный клинический контроль с целью оценки состояния пациента.

При приеме нейролептиков возможно развитие ЗНС с летальным исходом. Основными признаками такого состояния являются ригидность мышечная, нарушение сознания, дисфункция вегетативной НС, гипертермия.

Стоимость препарата и отзывы о нем

Цена рассматриваемого медикамента зависит от формы его выпуска. 2 мг таблетки в количестве 50 штук стоят около 250 рублей, 25 мг (100 штук) – примерно 1600 рублей, а 10 мг таблетки (50 штук) – приблизительно 480 рублей.

Что касается масляного раствора, то его цена достигает 2300 рублей.

Чаще всего потребительские отзывы о препарате «Клопиксол» оставляют те пациенты, которые использовали данный медикамент в форме инъекционного раствора. Такие пациенты утверждают, что курс применения этого средства очень удобен. Это связано с тем, что уколы следует делать крайне редко (в отличие от приема таблеток).

Согласно отзывам потребителей, препарат «Клопиксол» представляет собой очень эффективный и быстродействующий нейролептик. Но, к сожалению, он довольно часто вызывает побочные явления.

Источник: http://fb.ru/article/240442/instruktsiya-po-primeneniyu-klopiksola-opisanie-preparata-otzyivyi

КЛОПИКСОЛ, CLOPIXOL – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат КЛОПИКСОЛ в аптеке на RusMedServ.com

Фирма-производитель: H.LUNDBECK A/S (Дания)

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт. Рег. №: П N014166/01-2002

Клинико-фармакологическая группа:

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе белого цвета.

1 таб.
зуклопентиксола дигидрохлорид 2.364 мг,
 что соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 22.2 мг, лактозы моногидрат – 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 9 мг, коповидон – 3 мг, глицерол 85% – 1.2 мг, тальк – 4.2 мг, масло касторовое гидрогенизированное – 0.48 мг, магния стеарат – 0.42 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 5 – 1.37 мг, макрогол 6000 – 0.274 мг, титана диоксид (Е171) – 0.445 мг, железа оксид красный (Е172) – 0.011 мг.

50 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Клопиксол оказывает выраженное антипсихотическое и специфическое тормозящее действие.

Клопиксол может также оказывать преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, быстрое развитие которого в начале терапии (до наступления антипсихотического действия) является преимуществом при лечении острых и подострых психозов.

Толерантность к неспецифическому седативному эффекту препарата наступает быстро. Благодаря специфическому тормозящему действию препарат особенно показан при ажитации, беспокойстве, враждебности или агрессивности.

Однократная инъекция Клопиксола-акуфаз обеспечивает выраженное и быстрое ослабление психотических симптомов. Продолжительность антипсихотического действия препарата после одной инъекции составляет 2-3 дня. Неспецифический седативный эффект проявляется через 2 ч, достигает максимума примерно через 8 ч, после этого значительно уменьшается и слабо проявляется при повторных инъекциях.

Терапевтическое действие Клопиксола депо значительно более пролонгировано по сравнению с Клопиксолом.

Это позволяет уверенно проводить непрерывное антипсихотическое лечение Клопиксолом депо, что особенно важно для пациентов, не выполняющих врачебные назначения.

Клопиксол депо предотвращает развитие частых рецидивов, связанных с произвольным прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных средств.

Показания

Клопиксол

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления;

— состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность;

— маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза;

— умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения;

— сенильное слабоумие с параноидными идеями, дезориентацией, нарушениями поведения, спутанностью сознания.

Клопиксол-акуфаз

— начальное лечение острых психозов, включая маниакальные состояния, и хронических психозов в фазе обострения.

Клопиксол депо

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления;

— состояния ажитации, повышенного беспокойства, враждебность, агрессивность.

Режим дозирования

Клопиксол

Препарат принимают внутрь, суточную дозу можно делить на несколько приемов. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента. В начале лечения рекомендуется применять препарат в невысоких дозах, которые затем, в зависимости от реакции пациента на лечение, быстро увеличивают до достижения оптимального клинического эффекта.

При остром приступе шизофрении и других острых психотических расстройствах, выраженной ажитации и мании доза препарата обычно составляет 10-50 мг/сут.

При умеренных и выраженных психотических расстройствах начальная доза составляет 20 мг/сут и при необходимости может быть увеличена на 10-20 мг с интервалом 2-3 дня до 75 мг/сут и более.

При хронических психотических состояниях при шизофрении и других хронических психозах поддерживающая доза составляет 20-40 мг/сут.

При ажитации у пациентов с олигофренией доза составляет 6-20 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 25-40 мг/сут.

При сенильных расстройствах, сопровождающихся ажитацией и спутанностью сознания, препарат назначают в дозе 2-6 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 10-20 мг/сут; более предпочтителен прием препарата в вечернее время.

Клопиксол-акуфаз

Препарат назначают в виде глубокой в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.

Рекомендуемый объем в/м инъекции – 1-3 мл (50-150 мг). При необходимости повторные инъекции проводят с интервалом в 2-3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может быть назначена спустя 24-48 ч после первой инъекции.

Поддерживающую терапию следует продолжать Клопиксолом для приема внутрь или Клопиксолом депо в/м в соответствии с приведенными ниже рекомендациями.

Клопиксол депо

Препарат назначают в виде глубокой в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной области.

Дозу и интервал между инъекциями определяют индивидуально в зависимости от состояния пациента.

Клопиксол депо (200 мг/мл) при поддерживающем лечении вводят в дозах 200-400 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. В некоторых случаях могут потребоваться более высокие дозы или сокращение интервалов между инъекциями.

Переход с Клопиксола для приема внутрь на в/м введение Клопиксола депо

Суточная доза (мг) Клопиксола для приема внутрь х 8 = доза (мг) Клопиксола депо для в/м введения 1 раз в 2 недели.

Прием Клопиксола внутрь следует продолжать в течение первой недели после первой инъекции, но в уменьшенной дозе.

Переход c в/м введения Клопиксола-акуфаз на прием Клопиксола внутрь

Через 2-3 дня после заключительной инъекции Клопиксола-акуфаз (100 мг) Клопиксол следует назначить внутрь в ежедневной дозе 40 мг, по возможности – в несколько приемов. При необходимости дозу можно увеличивать на 10-20 мг через каждые 2-3 дня до 75 мг/сут или более.

Переход с в/м введения Клопиксола-акуфаз на в/м введение Клопиксола депо

Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-акуфаз (100 мг) следует ввести 200-400 мг (1-2 мл) Клопиксола депо (200 мг/мл). Повторные инъекции Клопиксола депо проводят каждые 2 недели.

При необходимости допустимо применение препарата в более высоких дозах или сокращение интервалов между инъекциями. Клопиксол-акуфаз и Клопиксол депо можно смешивать в одном шприце и назначать как одну совмещенную инъекцию.

Последующие дозы Клопиксола депо и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: на начальном этапе лечения возможны развитие экстрапирамидных симптомов (в большинстве случаев они корригируются снижением дозы и/или назначением противопаркинсонических препаратов, однако регулярное профилактическое действие последних не рекомендуется), сонливость; возможно также нарушение аккомодации.

При длительной терапии у некоторых пациентов очень редко возникает поздняя дискинезия. Противопаркинсонические средства не устраняют симптомы этого состояния. Рекомендуется уменьшение дозы или, если возможно, прекращение терапии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны ортостатическое головокружение, тахикардия; редко – ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор; редко – незначительные преходящие изменения печеночных проб.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Противопоказания

— острая алкогольная интоксикация;

— острая интоксикация барбитуратами;

— острая интоксикация опиоидными анальгетиками;

— коматозные состояния.

Беременность и лактация

Клопиксол не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают пациентам с хроническим гепатитом.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с хроническим гепатитом, заболеваниями сердца (в т.ч. с аритмиями), судорожным синдромом, а также при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

При длительной терапии необходимо периодически проводить тщательный клинический контроль для оценки состояния пациентов, чтобы принять решение об уменьшении поддерживающей дозы.

Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков, в т.ч. зуклопентиксола, в редких случаях возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома (ЗНС) с летальным исходом.

Основными симптомами ЗНС являются: гипертермия, мышечная ригидность и нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы (лабильное АД, тахикардия, усиление потоотделения).

При появлении указанных симптомов необходима срочная отмена Клопиксола и назначение симптоматической и поддерживающей терапии.

Клопиксол-акуфаз можно смешивать с Клопиксолом депо, содержащим такое же масло Viscoleo.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Возможно влияние препарата на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами. При применении препарата, особенно в начале лечения, требуется осторожность до тех пор, пока не будет определена индивидуальная реакция на проводимую терапию.

Передозировка

Симптомы: возможны сонливость, кома, экстрапирамидные расстройства, судороги, артериальная гипотензия, шок, гипер- или гипотермия.

Лечение: в случае приема препарата внутрь необходимо как можно быстрее промыть желудок, рекомендуется применение сорбента. В дальнейшем проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.

Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к дальнейшему понижению АД.

Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы бипериденом.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Клопиксол может усиливать седативное действие этанола, барбитуратов и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и средствами с аналогичным действием (т.к. нейролептики могут блокировать их гипотензивное действие).

При одновременном применении Клопиксол может снижать эффективность леводопы и других адренергических средств.

При одновременном применении Клопиксола с метоклопрамидом и пиперазином увеличивается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Фармацевтическая несовместимость не установлена.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат Клопиксол следует хранить при температуре не выше 25°C. На каждой упаковке указана дата истечения срока годности.

Препарат Клопиксол депо следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Препарат Клопиксол-акуфаз следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 2 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Клопиксол может усиливать седативное действие этанола, барбитуратов и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС.

Клопиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и средствами с аналогичным действием (т.к. нейролептики могут блокировать их гипотензивное действие).

При одновременном применении Клопиксол может снижать эффективность леводопы и других адренергических средств.

При одновременном применении Клопиксола с метоклопрамидом и пиперазином увеличивается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Фармацевтическая несовместимость не установлена.

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/klopiksol.html

Долгая жизнь
Добавить комментарий