Цефабол

Содержание

ЦЕФАБОЛ

Цефабол

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли) 500 мг

Флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; чувствителен к действию света.

1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч.

штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp.

, Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч.

Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения Сmах достигается через 0.5 ч и составляет ,21 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 25- 40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении -1 ч. Выводится почками – 60% – 70% в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит);

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония;

— инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита;

— инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационные раневые осложнения;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции органов малого таза в т.ч. острый и обострение хронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит;

— неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит);

— инфекции почеполовой системы, в т.ч хламидиоз, гонорея;

— эндокардит;

— болезнь Лайма (боррелиоз);

— сальмонеллез;

— сепсис;

— инфекции на фоне иммунодефицита;

— профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам);

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Дозировка

В/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г – 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекцияхмочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг – в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

[attention type=yellow]

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

[/attention]

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

При нарушениях функции почек

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Описание препарата ЦЕФАБОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/tsefabol/

Цефабол : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Цефотаксим* (Cefotaxime*)Цефалоспорины 06.010 (Цефалоспорин III поколения)

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли) 500 мг

Флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета; чувствителен к действию света.

1 фл.
цефотаксим (в форме натриевой соли) 1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч.

Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч.

штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp.

, Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens, большинство штаммов Clostridium difficile устойчивы к препарату), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч.

Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных играмотрицательных микроорганизмов, пенициллиназе стафиллококов.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения 1000 мг препарата максимальная концентрация (Сmах) достигаются через 5 мин и составляет 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения Сmах достигается через 0.5 ч и составляет ,21 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 25- 40%.

Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объем распределения – 0.25-0.39 л/кг.

Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном и внутримышечном введении -1 ч. Выводится почками – 60% – 70% в неизмененном виде, остальное количество – в виде метаболитов (дезацетилированное производное обладает бактерицидной активностью, а два других метаболита не обладают).

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных – 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей возрастает до 4,6 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1000 мг каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

Дозировка

В/м и в/в (струйно, капельно).

Для в/м инъекции растворяют 1 г препарата в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при в/м введении также используется 1% раствор лидокаина (на 1 г – 4 мл).

Для в/в введения 1 г цефотаксима растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для капельного введения (в течение 50-60 мин) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей в/м или в/в, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – в/м по 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – в/м или в/в по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например, при менингите – в/в по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Недоношенным и новорожденным до 1 нед – в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед – в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям массой тела до 50 кг – в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг в/м или в/в в 4-6 введений.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.

При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – в/в 1 мг, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При КК10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Передозировка

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Увеличивает риск развития кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВС.

Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином В и “петлевыми” диуретиками. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение. Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, олигурия, анурия, интерстициальный нефрит).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, ложноположительная проба Кумбса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).

Условия и сроки хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Показания

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— инфекции центральной нервной системы (в т.ч. менингит);

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. пневмония;

— инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита;

— инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. послеоперационные раневые осложнения;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции органов малого таза в т.ч. острый и обострение хронического аднексита, пельвиоперитонит, эндометрит;

— неосложненные и осложненные инфекции брюшной полости (перитонит, послеоперационные абсцессы брюшной полости, холецистит, холангит);

— инфекции почеполовой системы, в т.ч хламидиоз, гонорея;

— эндокардит;

— болезнь Лайма (боррелиоз);

— сальмонеллез;

— сепсис;

— инфекции на фоне иммунодефицита;

— профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам);

У детей до 2.5 лет нельзя использовать в/м введение препарата.

С осторожностью: период новорожденности, период лактации; хроническая почечная недостаточность, неспецифический язвенный колит (в т.ч. в анамнезе).

Особые указания

В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.

Перед назначением препарата необходимо собрать аллергологический анамнез, особенно в отношении бета-лактамных антибиотиков. Известна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У лиц, в анамнезе которых имеются указания на аллергические реакции на пенициллин, препарат применяют с крайней осторожностью (следует учитывать возможность развития тяжелых анафилактических реакций, вплоть до летального исхода).

[attention type=yellow]

При продолжительности лечения препаратом свыше 10 дней необходимо контролировать картину периферической крови.

[/attention]

При определении глюкозы в моче неэнзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты.

Применение при нарушении функции почек

В случае нарушения функции почек дозу уменьшают. При клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

Регистрационные номера

• порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. Р №001155/01-2002 (2021-04-08 – 2003-09-08)
• порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него Р №001155/01 (2021-07-08 – 0000-00-00)

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Cefabol.html

Цефабол – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Цефабол представляет собой антибиотик, соответственно, лечить им можно многие болезни, вызванные бактериями. Принадлежит к группе цефалоспоринов.

Цефабол представляет собой антибиотик, соответственно, лечить им можно многие болезни, вызванные бактериями.

Формы выпуска и состав

Производится в форме порошка для приготовления инъекционного раствора, предназначенного для уколов. В виде таблеток не выпускают.

В 1 флаконе содержится 0,5 г цефотаксима, который является действующим веществом. Введение может осуществляться внутривенно или внутримышечно.

Механизм действия Цефабола

Чтобы знать принцип действия препарата, необходимо рассмотреть его химические свойства.

Фармакодинамика

Имеет широкое противомикробное воздействие. Обеспечивает гибель микроорганизмов за счет того, что нарушает финальные этапы синтеза клеточной бактериальной стенки. Действует на грамположительные и грамотрицательные микробы.

Препарат имеет широкое противомикробное воздействие.

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата в дозировке 1 г максимальная концентрация в кровяной сыворотке равна 101,7 мг/л спустя 5 минут. Если осуществляется введение внутримышечно, наибольшая концентрация может быть зафиксирована спустя полчаса и она будет равна 20,5 мг/л. На 25-40% связывается с протеинами кровяной плазмы.

Накапливается почти во всех тканях и жидкостях организма пациента, который проходит лечение средством. Время полувыведения составляет около 1 часа.

Накапливается лекарство почти во всех тканях и жидкостях организма пациента, который проходит лечение средством.

От чего помогает Цефабол?

Доктора выписывают данное средство при наличии у пациентов инфекционных процессов, локализующихся:

  • в дыхательных путях (пневмония и хронический бронхит);
  • в костях и суставах;
  • в мочевыводящих путях (цистит и уретрит, пиелонефрит);
  • в мягких тканях;
  • в малом тазу (болезни женских тазовых органов: эндометрит, аднексит).

Применяется также в отношении заболеваний кожи и после хирургического вмешательства в целях профилактики. Средство активно против гнойных инфекций и сепсиса, лечит кашель и катар курильщика. Перед применением необходимо сдать анализы и убедиться в том, что вызванные заболевание микроорганизмы чувствительны к антибиотику.

Противопоказания

Нельзя проводить терапию препаратом при наличии гиперчувствительности к основному компоненту средства.

С осторожностью стоит назначать при неспецифическом язвенном колите, хронической недостаточности почек и аллергии на пенициллины, в т. ч. в анамнезе.

Как принимать Цефабол?

Схема приема зависит от возраста и состояния пациента.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Режим дозирования для проведения лечения должен выбирать доктор, который выписывает пациенту данный медикамент.

Детям в возрасте от 12 лет и взрослым показано вводить 1 г препарата каждые 12 часов. Если идет лечение гонореи в острой форме, доза будет равна 0,5-1 г единоразово. 1-2 г внутривенно или внутримышечно назначаются тогда, когда необходимо лечить инфекционные процессы средней тяжести.

Детям в возрасте от 12 лет и взрослым показано вводить 1 г препарата каждые 12 часов.

Для внутримышечного введения показано растворить 1 г порошка в 3-4 мл стерильной воды для инъекций либо лидокаине с концентрацией 1%. В целях внутривенного введения следует растворить 1 г порошка в 10 мл стерильной инъекционной воды.

Лечение инфекций мочевыводящих путей

При заболеваниях мочеполовой сферы решение о назначении количества препарата должно быть принято доктором. Стандартная дозировка равна 1 г в 12 часов.

Применение у детей

Детям до 12 лет препарат назначают редко, но бывают исключения. Внутривенное введение новорожденным нужно осуществлять в дозировке 50 мг на 1 кг веса ребенка. У детей от 1 месяца до 12 лет дозировка будет колебаться от 50 до 180 мг/кг веса. Суточную дозу врач может менять в зависимости от ситуации.

Побочные действия

Неблагоприятные для здоровья пациента реакции возникают редко. В основном проходят после прекращения лечения средством.

Пациент может столкнуться с такими нарушениями состояния организма, как аритмии. Они появляются после болюсного введения в центральную вену. Могут возникать такие реакции со стороны системы пищеварения, как рвота и тошнота, псевдомембранозный колит, метеоризм и болезненные ощущения в животе.

Возможны аллергические реакции, такие как зуд, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек и анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения возможно нарушение процесса производства форменных элементов крови.

Пациент может столкнуться с головными болями и головокружением, олигурией и болезненностью по ходу вены.

Передозировка

При существенном превышении рекомендованной врачом дозы могут появиться такие неприятные побочные эффекты, как тремор, цианоз и повышенная нервно-мышечная возбудимость, судороги и энцефалопатия. В таком случае показано поддерживающее и симптоматическое лечение.

Особенности применения

Некоторые состояния человека требуют особенного внимания при приеме средства.

При беременности и лактации

Прием препарата во время вынашивания ребенка можно осуществлять только тогда, когда польза для женщины будет превосходить риски для здоровья плода. На время кормления грудью лучше отказаться от лечения препаратом, т. к. он способен проникать в материнское молоко. В качестве альтернативы можно отказаться от грудного вскармливания и перевести ребенка на искусственное питание.

В детском возрасте

В отношении новорожденных введение средства возможно, но необходим тщательный врачебный контроль.

При нарушениях функции почек

Назначение должно идти с осторожностью.

Влияние на концентрацию внимания

Оказывает негативное влияние на способность концентрироваться в силу того, что возможна побочная симптоматика со стороны центральной нервной системы.

Лекарственное взаимодействие

Принимая препарат с иными фармацевтическими средствами, можно ожидать отрицательных реакций.

С другими препаратами

Несовместим с Ванкомицином и аминогликозидами в одном растворе. При одновременном приеме с нестероидными противовоспалительными средствами и антиагрегантами возможно развитие кровотечения.

Совместимость с алкоголем

При сочетании с этанолом дисульфирамоподобные реакции не появляются.

Условия и сроки хранения

Хранить нужно в темном месте с температурой не выше +25°С. Срок годности составляет 2 года.

Условия отпуска из аптек

Можно приобрести в любой специализированной торговой точке или в интернет-аптеке.

Продают ли без рецепта?

Приобрести лекарство без врачебного рецепта не получится.

Сколько стоит?

Цена на препарат начинается от 600 руб.

Цена на препарат начинается от 600 руб.

Рецепт на латинском

Поскольку все врачи выписывают рецепт на латинском языке, данный препарат не будет являться исключением. В рецепте он будет обозначен как Cefabolum.

Аналоги

Заменить лекарство можно такими препаратами, как Спирозин и Цефосин.

Отзывы врачей

А. Ж. Липарева, врач-терапевт, Екатеринбург: «Назначение препарата является обоснованным при многих инфекционных процессах. Лечение в основном производится в условиях стационара, т. к. необходимо постоянное наблюдение за больным. Первые улучшения состояния здоровья пациента можно увидеть спустя несколько суток от начала терапии данным антибиотиком».

И.Р. Орехова, врач-терапевт, Ульяновск: «Средство эффективно в отношении большого числа инфекций. Перед тем как начинать лечение, больной сдает анализ на определение чувствительности возбудителя к антибиотику. Если бактерии оказываются чувствительны к основному компоненту лекарства, оно будет назначено больному, но по врачебному рецепту».

Мнение пациентов

Ирина, 45 лет, Железногорск: «Лечилась препаратом от тяжелой инфекции. Стоимость показалась оптимальной, препарат недорогой. Помогло быстро, за несколько суток. Полное излечение дало о себе знать спустя несколько недель, но симптоматика отступила быстрее».

Андрей, 23 года, Липецк: «Лечился от инфекционного процесса дыхательных путей. Заболевание было тяжелым, но данный препарат смог побороть его. Ввиду этого всем могу порекомендовать применение этого средства. Важно прийти на врачебную консультацию и сдать анализы перед тем, как лекарство будет назначено».

Источник: https://my-pochki.ru/lek/cefabol.html

Цефабол — показания к применению антибиотика, противопоказания, аналоги, цены и формы выпуска

Латинское название: Cefabolum
Код АТХ: J01DD01
Действующее вещество: Цефотаксим
Производитель: ООО АБОЛмед, Россия
Условие отпуска из аптеки: По рецепту
Цена: Около 100 рублей.

Главным и единственным активным компонентом Цефабола является натриевая соль цефотаксима.

Лечебные свойства

Цефабол – это антибиотик полусинтетического происхождения, относящийся к группе цефалоспоринов III поколения. Используется парентерально, эффективен при широком спектре инфекционных заболеваний.

Действие активного компонента Цефабола (цефотаксима) на микроорганизмы обусловлено тем, что он блокирует последний этап образования их клеточных мембран.

После первой внутривенной инъекции антибиотик в течение 5 минут достигает наивысшей концентрации в кровяной плазме, а после внутримышечной – в течение 30 минут. Концентрация, достаточная для бактерицидного действия, сохраняется в крови 12 ч.

Проникающая способность препарата высокая, он воздействует на большинство тканей и жидкостей организма.

Выделяется в основном с мочой, незначительно – с желчью и грудным молоком.

В среднем период полувыведения составляет 60–90 минут. У лиц, страдающих ХПН, и пациентов преклонного возраста это время увеличивается вдвое, а у недоношенных детей – втрое.

Препарат не накапливается в организме даже при инъекциях 1 г четырежды в сутки на протяжении 2 недель.

Показания к применению

Цефабол назначают при тяжелом течении инфекций, ассоциированных с чувствительными к цефалоспориновым средствам бактериями:

  • Патологические процессы в ЛОР-органах и дыхательных путях (пневмония), мочевыводящей (пиелонефрит), мочеполовой (гонорея при отсутствии осложнений, хламидиоз) и нервной системе (бактериальный менингит)
  • Инфекции малого таза (эндометрит, хронический аднексит, пельвиоперитонит) и абдоминальной полости (постоперационные абсцессы, перитониты, холецистит, холангит)
  • Заболевания суставов, костей, кожи и мягких тканей.

Показанием к назначению Цефабола служат также следующие заболевания:

  • Сальмонеллез, дизентерия
  • Септицемия и бактериемия
  • Эндокардит
  • Болезнь Лайма
  • Клещевой боррелиоз.

Препарат широко используется для предупреждения и терапии инфекций при хирургических вмешательствах (урологических и акушерско-гинекологических, операциях на ЖКТ), подходит для приема пациентами, страдающими иммунодефицитом различной природы.

Формы выпуска

Цефабол (1 флакон) стоит от 91,35 р.

Цефабол выпускают в стеклянных флаконах объемом 10 мл, расфасованных по 1 или 5 штук (дополнительно снабжены пластиковой ячейковой контурной упаковкой) в пачках из картона. Иногда их комплектуют ампулой с растворителем, представляющим собой стерильную воду для инъекций.

Внутри каждого флакона содержится чувствительный к действию света порошок белого цвета, иногда с желтым оттенком.

основного компонента – 500 или 1000 мг натриевой соли цефотаксима в расчете на чистый цефотаксим.

Способ применения и дозы

Инъекционный раствор готовится следующим образом:

Для внутримышечного введения

В качестве растворителя используют 3–4 мл Лидокаина, он снижает болезненность. Встряхивают флакон, после получения однородного раствора проводят тест на аспирацию и проводят инъекцию в крупную мышцу: ягодичную или бедро.

Для внутривенной инъекции

Порошок растворяют в 10 мл воды, контролируют механические включения и медленно вводят препарат (около 3–5 мин.) с помощью шприца либо катетера.

Для внутривенной капельной инфузии

Раствор, состоящий из порошка и 4–5 мл воды, доводят до полного растворения, проверяют на отсутствие механических примесей и переносят во флакон, содержащий 100 мл физраствора либо 5%-ной декстрозы и вводят капельно (около часа).

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (струйно и капельно) по следующим схемам:

  • Инфекции без осложнений (масса пациента >50 кг) — 1 г 2 раза в сутки
  • Инфекции средней тяжести у взрослых пациентов — 1-2 г 3 раза в сутки
  • Септические процессы — 2 г 3-4 раза в сутки
  • Инфекции, связанные с риском для жизни — 2 г 4-6 раз в сутки
  • Гонорея в острой форме без осложнений — 0,5-1 г 1 раз в сутки
  • Предупреждение инфекционных осложнений в постоперационный период — 1г однократно за 30 минут до операции, если потребуется, применяют еще дважды с промежутками в 6 ч
  • Нарушение функции почек (КК

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/protivomikrobnye-preparaty/cefabol-instrukcija-po-primeneniju/

Цефабол

Цефабол – антибиотик-цефалоспорин.

Форма выпуска и состав

Цефабол выпускается в форме белого либо желтовато-белого порошка, чувствительного к воздействию света. Препарат используется для приготовления раствора для внутримышечного либо внутривенного введения. В 1 флаконе содержится 1000 мг действующего вещества – натрия цефотаксима (в пересчете на цефотаксим). В качестве растворителя используется вода для инъекций в ампулах по 5 мл.

Препарат имеет следующие варианты фасовки:

  • 1 флакон в картонной пачке;
  • 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в картонной пачке;
  • 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой лакированной фольги либо без фольги. Контурная ячейковая упаковка поставляется в картонной пачке;
  • 5 флаконов с препаратом в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой лакированной фольги либо без фольги поставляются в картонной пачке;
  • 5 флаконов с препаратом и 5 ампул с растворителем в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой лакированной фольги либо без фольги поставляются в картонной пачке.

Препарат назначается при тяжелом течении следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к Цефаболу микроорганизмами:

  • менингит и другие инфекции центральной нервной системы;
  • пневмония и прочие инфекции ЛОР-органов либо дыхательных путей;
  • пиелонефрит в острой и хронической фазе и другие инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции суставов и костей;
  • инфекции мягких тканей и кожи (в том числе послеоперационные раневые осложнения);
  • острый и обостренный хронический аднексит, эндометрит, пельвиоперитонит и прочие инфекции органов малого таза;
  • неосложненные либо осложненные инфекции брюшной полости (послеоперационные абсцессы, холангит, холецистит, перитонит);
  • хламидиоз, гонорея и другие инфекции мочеполовой системы;
  • инфекции на фоне иммунодефицита;
  • сепсис;
  • эндокардит;
  • профилактика инфекций после проведенных хирургических операций (акушерско-гинекологических, урологических, на органах желудочно-кишечного тракта и пр.).

Противопоказания

Препарат не назначается при гиперчувствительности к цефалоспориновым антибиотикам, (в частности, к действующему веществу – цефотаксиму).

При использовании раствора лидокаина в качестве растворителя выделяют следующие противопоказания:

  • гиперчувствительность к лидокаину либо другим местным анестетикам амидного типа;
  • внутрисердечные блокады без установленного водителя ритма;
  • кардиогенный шок;
  • внутривенное введение;
  • детский возраст (менее 2,5 лет).

Препарат назначается внутривенно (капельно или струйно) и внутримышечно.

Правила приготовления и применения раствора для внутримышечного введения:

  • 1 г стерильного сухого порошка растворяется в 3-4 мл 1% раствора лидокаина либо стерильной воды для инъекций;
  • полученный раствор вводится глубоко в латеральную поверхность бедра либо верхне­наружный квадрант ягодицы или другие участки тела, имеющие выраженный мышечный слой;
  • для предотвращения нежелательного введения препарата в кровеносный сосуд рекомендуется проведение теста на аспирацию.

Правила приготовления и применения раствора для внутривенного струйного введения:

  • 1 г стерильного сухого порошка растворяется в 10 мл стерильной воды для инъекций;
  • полученный раствор вводится медленно (на протяжении 3-5 мин);
  • если пациент получает жидкости парентерально, допускается введение через специальный порт или узел для инъекций системы для внутривенных инфузий.

Правила приготовления и применения раствора для внутривенного капельного введения:

  • 1 г стерильного сухого порошка растворяется в 4-5 мл стерильной воды для инъекций;
  • полученный раствор вводят во флакон со 100 или 50 мл раствора натрия хлорида 0,9% либо 5% раствора декстрозы.

При лечении взрослых либо детей старше 12 лет (пациентов с массой тела более 50 кг):

  • при неосложненных инфекциях через каждые 12 ч вводят по 1 г внутривенно либо внутримышечно;
  • при неосложненной острой гонорее – однократно 0,5-1 г внутримышечно;
  • при инфекциях средней тяжести – через каждые 8 ч по 1-2 г внутривенно либо внутримышечно;
  • при необходимости введения больших доз антибиотика (например, при лечении сепсиса) каждые 6-8 ч вводят 2 г внутривенно. При инфекциях, протекающих с риском для жизни, периодичность введения препарата может быть сокращена до 4 ч (суточная максимальная доза – 12 г);
  • при противомикробной профилактике послеоперационных гнойно-септических осложнений однократно за 0,5 ч до операции назначается 1 г препарата. При необходимости процедура повторяется через 6 и 12 ч;
  • при выполнении кесарева сечения после пережатия пуповины внутривенно вводится 1 г препарата. При необходимости Цефабол дополнительно вводится в дозе 1 г через 6 и 12 ч.

Суточная дозировка при лечении больных с тяжелыми нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина 20 мл/мин/1,73 м2) уменьшается в 2 раза.

Дозировки для новорожденных первого месяца жизни:

  • детям первой недели жизни препарат назначается внутривенно каждые 12 ч по 50 мг/кг;
  • детям в возрасте 1–4 недель – внутривенно каждые 8 ч по 50 мг/кг.

Дозировка при лечении детей от 1 месяца до 12 лет либо пациентов с массой тела до 50 кг:

  • суточная доза препарата составляет 50–180 мг/кг и вводится в 3-4 приема внутримышечно либо внутривенно;
  • суточная доза при тяжелых или угрожающих жизни инфекциях (например, при бактериальном менингите) увеличивается до 100–200 мг/кг и вводится в 4-6 приемов внутримышечно либо внутривенно.

Побочные действия

  • аллергические реакции (озноб, лихорадка, крапивница, зуд, сыпь, эозинофилия, бронхоспазм, синдром Лайелла, синдром Стивенса – Джонсона, анафилактический шок, ангионевротический отек);
  • нарушения функции пищеварения (рвота, тошнота, запор или диарея, боль в животе, метеоризм, нарушение функции печени, стоматит, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, глоссит);
  • нарушения функции кроветворения (тромбоцитопения, гранулоцитопения, нейтропения, лейкопения, гипокоагуляция, гемолитическая анемия);
  • нарушения функции мочевыделительной системы (азотемия, олигурия, повышенная концентрация мочевины в крови, интерстициальный нефрит, анурия);
  • нарушения функции нервной системы (головокружение, головная боль);
  • нарушения лабораторных показателей (повышенная концентрация мочевины в крови, азотемия, увеличенная активность щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, ложноположительная проба Кумбса);
  • местные реакции (болезненность по ходу вены, флебит, инфильтрат и болезненность в месте внутримышечного введения);
  • нарушения функции сердечно-сосудистой системы (быстрое болюсное введение в центральную вену может привести к потенциально жизнеопасным аритмиям);
  • суперинфекция (например, кандидозный вагинит).

Особые указания

Перед назначением Цефабола требуется собрать аллергологический анамнез, в особенности относительно бета-лактамных антибиотиков. Возможна перекрестная аллергия между цефалоспоринами и пенициллинами.

У лиц с аллергическими реакциями на пенициллин Цефабол применяют с повышенной осторожностью, учитывая возможность развития тяжелой анафилактической реакции (вплоть до летального исхода).

В первые недели приема препарата существует вероятность возникновения псевдомембранозного колита, сопровождающегося длительной тяжелой диареей. В этом случае прием Цефабола прекращают и проводят адекватную терапию, включая метронидазол или ванкомицин.

В случае применения неэнзиматического метода (например, метода Бенедикта) для определения глюкозы в моче возможны ложноположительные результаты.

При продолжительности лечения более 10 суток требуется осуществлять контроль картины периферической крови.

Лекарственное взаимодействие

  • при сочетании с противовоспалительными нестероидными препаратами, антиагрегантами увеличивается риск развития кровотечений;
  • при совместном использовании с этанолом не вызывает развития дисульфирамоподобных реакций;
  • при одновременном приеме с петлевыми диуретиками, полимиксином В, аминогликозидами увеличивается вероятность поражения почек;
  • выведение цефотаксима замедляется с увеличением его плазменных концентраций при одновременном приеме лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию;

Цефабол фармацевтически несовместим с растворами прочих антибиотиков в одной капельнице либо одном шприце.

Аналоги

Аналогами Цефабола являются Интраксим, Кефотекс, Клафобрин, Клафоран, Лифоран, Оритакс, Такс-о-бид, Талцеф, Цетакс, Цефантрал, Оритаксим, Резибелакта, Цефотаксим.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте.

Срок годности Цефабола – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Источник: http://spravka03.net/cefabol.html

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.