Атенолол Белупо

Содержание
  1. Атенолол белупо
  2. Фармакологическое действие
  3. Фармакокинетика
  4. Показания
  5. Противопоказания
  6. Дозировка
  7. Лекарственное взаимодействие
  8. Особые указания
  9. Беременность и лактация
  10. Применение в детском возрасте
  11. При нарушениях функции почек
  12. При нарушениях функции печени
  13. Применение в пожилом возрасте
  14. Атенолол белупо инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы
  15. Форма выпуска Атенолол белупо, упаковка препарата и состав
  16. Фармакокинетика препарата
  17. Показания к применению:
  18. Дозировка и способ применения препарата
  19. Побочное действие Атенолол белупо:
  20. Противопоказания к препарату:
  21. Применение при беременности и лактации
  22. Особый указания по применению Атенолол белупо
  23. Взаимодействие Атенолол белупо с другими препаратами
  24. Атенолол Белупо – для здоровья сердечно-сосудистой системы
  25. 1. Фармакологические свойства
  26. 2. Показания к применению
  27. Способ применения
  28. 3. Форма выпуска, состав
  29. 4. Взаимодействие с другими препаратами
  30. 5. Побочные действия
  31. Передозировка
  32. 6. Противопоказания
  33. 7. Особые указания
  34. 8. Продолжительность, условия хранения
  35. 9. Цена
  36. 10. Аналоги
  37. 11. Отзывы
  38. 12. Итог:
  39. Как лечить заболевания щитовидной железы средством Атенолол Белупо?
  40. Форма выпуска состав и упаковка
  41. Фармакологическое действие
  42. Показания к применению Атенолола Белупо
  43. Режим дозирования Атенолола Белупо
  44. Побочное действие
  45. Противопоказания к применению Атенолола Белупо
  46. Применение при беременности и кормлении грудью
  47. Применение у детей
  48. Применение при нарушениях функции почек
  49. Передозировка
  50. Лекарственное взаимодействие
  51. Условия и сроки хранения
  52. Цена
  53. Аналоги
  54. Отзывы

Атенолол белупо

Атенолол Белупо

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 5 спз, гипромеллоза 15 спз, тальк, титана диоксид, динатрия эдетата дигидрат, воск карнаубский.

14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Уменьшает стимулирующее влияние на сердце симпатической иннервации и циркулирующих в крови катехоламинов. Обладает отрицательным хроно-, дромо-, батмо- и инотропным действием: уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда.

ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС; проявляется снижением как систолического, так и диастолического АД, уменьшением ударного объема и минутного объема. В средних терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации.

Уменьшение ЧСС происходит в покое и при физической нагрузке.

За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, при применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. В меньшей степени выражено отрицательное батмо-, хроно-, ино- и дромотропное действие. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) вызывает блокаду обоих подтипов β-адренорецепторов.

Гипотензивное действие продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения. Отрицательное хронотропное действие проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 50-60%, биодоступность – 40-50%. Практически не метаболизируется в организме. Плохо проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы – 6-16%.

T1/2 составляет 6-9 ч. Выводится главным образом почками в неизмененном виде. Нарушения функции почек сопровождаются главным образом увеличением T1/2 и кумуляцией: при КК менее 35 мл/мин T1/2 составляет 16-27 ч, при КК менее 15 мл/мин – более 27 ч, при анурии удлиняется до 144 ч. Выводится в ходе гемодиализа.

У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается.

Показания

Артериальная гипертензия, гипертонический криз, пролапс митрального клапана, гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза, нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу.

Лечение: ИБС, стенокардия (напряжения, покоя и нестабильная).

Лечение и профилактика: инфаркт миокарда (острая фаза при стабильных показателях гемодинамики, вторичная профилактика).

Аритмии (в т.ч. при общей анестезии, врожденном синдроме удлиненного интервала QT, инфаркте миокарда без признаков хронической сердечной недостаточности, тиреотоксикозе), синусовая тахикардия, пароксизмальная предсердная тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая и желудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий.

Эссенциальный и старческий тремор, ажитация и тремор при абстинентном синдроме.

В составе комплексной терапии: гипертрофическая обтурационная кардиомиопатия, феохромоцитома (только вместе с альфа-адреноблокаторами), тиреотоксикоз; мигрень (профилактика).

Противопоказания

AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.

), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.

Дозировка

Устанавливают индивидуально. Обычная доза для взрослых – внутрь, в начале лечения составляет 25-50 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают. При нарушении функции почек пациентам с КК 15-35 мл/мин – по 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин – по 50 мг через день.

Максимальная доза: взрослым при приеме внутрь – 200 мг/сут в 1 или 2 приема.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях – брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.

Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.

Со стороны нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента.

Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.

Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.

Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов – появление симптомов бронхиальной обструкции.

Аллергические реакции: кожный зуд.

Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении диуретиков усиливается антигипертензивное действие.

При одновременном применении средств для ингаляционного наркоза повышается риск усиления кардиодепрессивного действия и развития артериальной гипотензии.

Имеются сообщения о развитии брадикардии и артериальной гипотензии при одновременном применении алкурония хлорида.

При одновременном применении верапамила усиливается отрицательное инотропное действие, развивается брадикардия, брадиаритмия, выраженные нарушения проводимости; описаны случаи постуральной гипотензии, головокружения, левожелудочковой недостаточности, летаргии. Под влиянием верапамила фармакокинетические параметры атенолола существенно не меняются, хотя описан случай повышения AUC атенолола.

При одновременном применении дизопирамида повышается Css, уменьшается клиренс дизопирамида, возможно нарушение проводимости.

При одновременном применении дипиридамола описан случай развития брадикардии и затем асистолии (при проведении ЭКГ-теста с дипиридамолом у пациента, получающего атенолол).

При одновременном применении индометацина, напроксена и других НПВС возможно уменьшение антигипертензивного действия атенолола, что в определенной степени обусловлено нарушением (под влиянием НПВС) синтеза в почках и высвобождения в кровоток простагландинов PGA и PGE, которые оказывают сильный вазодилатирующий эффект на периферические артериолы.

При одновременном применении инсулина возможно повышение АД.

При одновременном применении клонидина возможен аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту.

При одновременном применении кофеина возможно уменьшение эффективности атенолола.

При одновременном применении низатидина описан случай усиления кардиодепрессивного действия.

При одновременном применении нифедипина описаны случаи выраженной артериальной гипотензии и сердечной недостаточности, что может быть обусловлено усилением угнетающего влияния нифедипина на миокард.

При одновременном применении орлистата уменьшается антигипертензивное действие атенолола, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.

При одновременном применении прениламина возможно увеличение интервала QT.

При одновременном применении хлорталидона усиливается антигипертензивное действие.

Особые указания

C осторожностью следует применять при сахарном диабете, ХОБЛ (в т.ч.

бронхиальная астма, эмфизема легких), метаболическом ацидозе, гипогликемии; аллергических реакциях в анамнезе, хронической сердечной недостаточности (компенсированной), облитерирующих заболеваниях периферических артерий (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитоме, печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе, при беременности, у пациентов пожилого возраста, в педиатрии (эффективность и безопасность не определены).

При применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.

Отмену атенолола после продолжительного курса лечения следует проводить постепенно под наблюдением врача.

При прекращении комбинированного применения атенолола и клонидина лечение клонидином продолжают еще несколько дней после отмены атенолола, в противном случае возможно возникновение выраженной артериальной гипертензии.

При необходимости проведения ингаляционного наркоза у пациентов, получающих атенолол, за несколько дней до проведения наркоза необходимо прекратить прием атенолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания, вопрос об амбулаторном применении атенолола следует решать только после оценки индивидуальной реакции.

Беременность и лактация

Атенолол проникает через плацентарный барьер, поэтому применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Атенолол выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

C осторожностью следует применять в педиатрии (эффективность и безопасность не определены).

При нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности. При нарушении функции почек пациентам с КК 15-35 мл/мин – по 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин – по 50 мг через день.

При нарушениях функции печени

C осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.

Описание препарата Атенолол белупо основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/atenolol_belupo/

Атенолол белупо инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности
Препарат: АТЕНОЛОЛ БЕЛУПО

Активное вещество препарата: atenololКодировка АТХ: C07AB03КФГ: Бета1-адреноблокаторРегистрационный номер: ЛСР-003701/07Дата регистрации: 09.11.07

Владелец рег. удост.: BELUPO Pharmaceuticals & Cosmetics d.d. {Хорватия}

Форма выпуска Атенолол белупо, упаковка препарата и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. атенолол 25 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 5 спз, гипромеллоза 15 спз, тальк, титана диоксид, динатрия эдетата дигидрат.30 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне. 1 таб.

атенолол 50 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.Состав оболочки: гипромеллоза 5 спз, гипромеллоза 15 спз, тальк, титана диоксид, динатрия эдетата дигидрат.30 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне. 1 таб.

атенолол 100 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, тальк, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.Состав оболочки: гипромеллоза 5 спз, гипромеллоза 15 спз, тальк, титана диоксид, динатрия эдетата дигидрат, воск карнаубский.14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, и антиаритмическое действие.Уменьшает стимулирующее влияние на сердце симпатической иннервации и циркулирующих в крови катехоламинов.

Обладает отрицательным хроно-, дромо-, батмо- и инотропным действием: уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда.

ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности -адренорецепторов и устранения стимуляции 2-адренорецепторов), через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС; проявляется снижением как систолического, так и диастолического АД, уменьшением ударного объема и минутного объема. В средних терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий.Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшение ЧСС происходит в покое и при физической нагрузке. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проводимости. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, при применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие 2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. В меньшей степени выражено отрицательное батмо-, хроно-, ино- и дромотропное действие. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) вызывает блокаду обоих подтипов -адренорецепторов.

Гипотензивное действие продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения. Отрицательное хронотропное действие проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика препарата

После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 50-60%, биодоступность — 40-50%.. Практически не метаболизируется в организме. Плохо проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы — 6-16%.T1/2 составляет 6-9 ч. Выводится главным образом почками в неизмененном виде.

Нарушения функции почек сопровождаются главным образом увеличением T1/2 и кумуляцией: при КК менее 35 мл/мин T1/2 составляет 16-27 ч, при КК менее 15 мл/мин — более 27 ч, при анурии удлиняется до 144 ч. Выводится в ходе гемодиализа.

У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия, гипертонический криз, пролапс митрального клапана, гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза, нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу.Лечение: ИБС, стенокардия (напряжения, покоя и нестабильная).

Лечение и профилактика: инфаркт миокарда (острая фаза при стабильных показателях гемодинамики, вторичная профилактика).Аритмии (в т.ч.

при общей анестезии, врожденном синдроме удлиненного интервала QT, инфаркте миокарда без признаков хронической сердечной недостаточности, тиреотоксикозе), синусовая тахикардия, пароксизмальная предсердная тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая и желудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий.Эссенциальный и старческий тремор, ажитация и тремор при абстинентном синдроме.

В составе комплексной терапии: гипертрофическая обтурационная кардиомиопатия, феохромоцитома (только вместе с альфа-адреноблокаторами), тиреотоксикоз; мигрень (профилактика).

Дозировка и способ применения препарата

Устанавливают индивидуально. Обычная доза для взрослых — внутрь, в начале лечения составляет 25-50 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают. При нарушении функции почек пациентам с КК 15-35 мл/мин — по 50 мг/сут; при КК менее 15 мл/мин — по 50 мг через день.
Максимальная доза: взрослым при приеме внутрь — 200 мг/сут в 1 или 2 приема.

Побочное действие Атенолол белупо:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях — брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.

Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов — появление симптомов бронхиальной обструкции.Аллергические реакции: кожный зуд.

Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.

Противопоказания к препарату:

AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.

), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.

Применение при беременности и лактации

Атенолол проникает через плацентарный барьер, поэтому применение при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Атенолол выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Особый указания по применению Атенолол белупо

C осторожностью следует применять при сахарном диабете, хронической обструктивной болезни легких (в т.ч.

бронхиальная астма, эмфизема легких), метаболическом ацидозе, гипогликемии; аллергических реакциях в анамнезе, хронической сердечной недостаточности (компенсированной), облитерирующих заболеваниях периферических артерий (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитоме, печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч.

в анамнезе), псориазе, при беременности, у пациентов пожилого возраста, в педиатрии (эффективность и безопасность не определены).При применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.Отмену атенолола после продолжительного курса лечения следует проводить постепенно под наблюдением врача.

При прекращении комбинированного применения атенолола и клонидина лечение клонидином продолжают еще несколько дней после отмены атенолола, в противном случае возможно возникновение выраженной артериальной гипертензии.

При необходимости проведения ингаляционного наркоза у пациентов, получающих атенолол, за несколько дней до проведения наркоза необходимо прекратить прием атенолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания, вопрос об амбулаторном применении атенолола следует решать только после оценки индивидуальной реакции.

Взаимодействие Атенолол белупо с другими препаратами

При одновременном применении диуретиков усиливается антигипертензивное действие.При одновременном применении средств для ингаляционного наркоза повышается риск усиления кардиодепрессивного действия и развития артериальной гипотензии.Имеются сообщения о развитии брадикардии и артериальной гипотензии при одновременном применении алкурония хлорида.

При одновременном применении верапамила усиливается отрицательное инотропное действие, развивается брадикардия, брадиаритмия, выраженные нарушения проводимости; описаны случаи постуральной гипотензии, головокружения, левожелудочковой недостаточности, летаргии.

Под влиянием верапамила фармакокинетические параметры атенолола существенно не меняются, хотя описан случай повышения AUC атенолола.При одновременном применении дизопирамида повышается Css, уменьшается клиренс дизопирамида, возможно нарушение проводимости.

При одновременном применении дипиридамола описан случай развития брадикардии и затем асистолии (при проведении ЭКГ-теста с дипиридамолом у пациента, получающего атенолол).

При одновременном применении индометацина, напроксена и других НПВС возможно уменьшение антигипертензивного действия атенолола, что в определенной степени обусловлено нарушением (под влиянием НПВС) синтеза в почках и высвобождения в кровоток простагландинов PGA и PGE, которые оказывают сильный вазодилатирующий эффект на периферические артериолы.

При одновременном применении инсулина возможно повышение АД.При одновременном применении клонидина возможен аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту.При одновременном применении кофеина возможно уменьшение эффективности атенолола.При одновременном применении низатидина описан случай усиления кардиодепрессивного действия.

При одновременном применении нифедипина описаны случаи выраженной артериальной гипотензии и сердечной недостаточности, что может быть обусловлено усилением угнетающего влияния нифедипина на миокард.При одновременном применении орлистата уменьшается антигипертензивное действие атенолола, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.При одновременном применении прениламина возможно увеличение интервала QT.

При одновременном применении хлорталидона усиливается антигипертензивное действие.

  • Светлана
  • Распечатать

Источник: https://medistok.ru/a/1217-atenolol-belupo-instrukcija-po-primeneniju.html

Атенолол Белупо – для здоровья сердечно-сосудистой системы

Атенолол Белупо - для здоровья сердечно-сосудистой системы

Сердечно-сосудистые заболевания (даже те, которые кажутся безобидными) представляют серьезную угрозу для жизни человека.

Та же артериальная гипертензия может приводить к развитию сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и многих других патологий.

Чтобы предотвратить развитие осложнений, необходимо регулярно посещать врача и проходить назначенные им обследования.

Для профилактики стенокардии, лечения гипертонии и нарушений сердечного ритма могут применяться селективные бета1-адреноблокаторы.

Одним из таких лекарственных средств является препарат под названием Атенолол Белупо.

1. Фармакологические свойства

Медикамент обладает антиаритмическими, гипотензивными и антиангинальными свойствами. Оказывает отрицательное дромотропное, инотропное, хронотропное и батмотропное действие. Снижает диастолическое и систолическое кровяное давление, уменьшает УОК и МОК. Прием Атенолола Белупо в терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий.

Снижает ЧСС, уменьшает пульс при физ. активности и в покое.

Устраняет факторы аритмогенности (гипертоническая болезнь, тахикардия, повышенная активность симпатического отдела нервной системы, увеличение содержания цАМФ), снижает скорость спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма, замедляет атриовентрикулярную проводимость. Повышает шансы на выживаемость в случае перенесенного инфаркта миокарда.

2. Показания к применению

Атенолол Белупо может назначаться при гипертонии и нарушениях сердечного ритма (желудочковой экстрасистолии, синусовой тахикардии).

Также применяется для профилактики приступов стенокардии (кроме стенокардии Принцметала) и наджелудочковых тахиаритмий.

Способ применения

Принимается до приема пищи. Производитель рекомендует глотать таблетки полностью и запивать небольшим количеством воды.

При гипертонии лекарство принимают раз в день по 50 мг. Доза может быть увеличена до 100 мг, если не наблюдается выраженного гипотензивного эффекта.

Дальнейшее увеличение дозы (более 100 мг) не практикуется, так как усиления клинического эффекта при этом не происходит. Чтобы достичь стабильного гипотензивного эффекта, препарат принимают в течение 7-14 сут.

Лечение стенокардии проводится по той же схеме. Начальная доза – 50 мг/день. При отсутствии нужного результата доза повышается ровно в 2 раза.

При остром инфаркте со стабильными гемодинамическими показателями принимают по 100 мг раз в день либо по 50 мг дважды в сутки. Лечение продолжается в течение 6-9 сут. либо до выписки из стационара. При этом важно контролировать ЭКГ, АД и содержание в крови глюкозы. Принимать больше 100 мг/день нецелесообразно: заметного улучшения не происходит, а побочные эффекты усиливаются.

В изменении режима дозирования нуждаются пожилые люди и пациенты с нарушенной выделительной функцией почек.

3. Форма выпуска, состав

Действующим веществом медикамента является атенолол. Ядро таблетки содержит МКЦ, повидон, магния стеарат, моногидрат лактозы, кроскармеллозу натрия, кукурузный крахмал, коллоидный кремния диоксид и тальк.

Оболочка состоит из талька, динатрия эдетата дигидрата, гипромеллозы 5 спз, титана диоксида, гипромеллозы 15 спз, карнаубского воска (для таблеток 100 мг).

Лекарство продается в виде таблеток, упакованных в блистеры и картонные пачки. Один блистер может содержать 14 или 30 таблеток. В одной коробке может находиться 1 или 2 блистера.

4. Взаимодействие с другими препаратами

Возможные взаимодействия Атенолола Белупо с другими ЛС описаны ниже:

  • с экстрактами аллергенов для кожных проб и аллергенами, используемыми для иммунотерапии – повышение риска развития анафилаксии либо тяжелых системных аллергических реакций;
  • с препаратами для общей ингаляционной анестезии (производными углеводородов), фенитоином для в/в введения – снижение АД, повышение выраженности кардиодепрессивного действия;
  • с йодсодержащими рентгеноконтрастными препаратами для в/в введения – развитие анафилактических реакций;
  • с НПВС, эстрогенами, ГКС – ослабление гипотензивного действия;
  • с пероральными гипогликемическими медикаментами, инсулином – маскировка признаков развивающейся гипогликемии;
  • с клонидином, гидралазином, мочегонными препаратами, БМКК, симпатолитиками, прочими гипотензивными средствами – чрезмерное снижение кровяного давления;
  • с ксантинами, лидокаином – повышение плазменной концентрации и снижение клиренса перечисленных препаратов (особенно у курильщиков);
  • с кумаринами – удлинение антикоагулянтного эффекта;
  • с недеполяризующими миорелаксантами – удлинение действия миорелаксантов;
  • с негидрированными алкалоидами – развитие нарушений периферического кровообращения;
  • с метилдопой, гуанфацином, сердечными гликозидами, амиодароном, резерпином, БМКК (дилтиаземом, верапамилом) и прочими антиаритмическими средствами – повышение риска усугубления/развития СН, AV блокады, брадикардии, остановки сердца;
  • с ингибиторами МАО – значительное усиление гипотензивного эффекта (принимать атенолол можно не раньше, чем через 2 недели после окончания приема ингибиторов МАО);
  • с этанолом, снотворными и седативными препаратами, тетра- и трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими медикаментами (нейролептиками) – усиление угнетения ЦНС.

5. Побочные действия

 ЦНС  судороги, снижение скорости реакции, галлюцинации, беспокойство, «кошмарные» сновидения, парестезии конечностей (у лиц с синдромом Рейно, «перемежающейся» хромотой), снижение концентрации внимания, мышечная слабость, боль головная, кратковременная потеря памяти, астения, спутанность сознания, слабость, депрессия, головокружения, бессонница либо сонливость.
 ССС васкулит, брадикардия, боли в груди, ослабление сократимости миокарда, сердцебиение, проявления ангиоспазма (синдром Рейно, похолодание нижних конечностей), нарушения проводимости миокарда, гипотензия ортостатическая, AV блокада (которая может закончиться остановкой сердца), усугубление/развитие ХСН, аритмии.
 Респираторная система затруднение дыхания при употреблении в больших дозах, заложенность носа, бронхо- и ларингоспазм у предрасположенных пациентов.
 Органы чувств снижение выработки слезной жидкости, конъюнктивит, нарушения зрения, болезненность и сухость глаз.
 Эндокринная система гипогликемия (у людей, которые получают инсулин), гипергликемия (при наличии сахарного диабета второго типа), гипотиреоз. 
 Система пищеварения тошнота, боль абдоминальная, изменения вкуса, сухость во рту, понос или запоры.
 Кожные покровы сильное потоотделение, обострение симптомов псориаза, обратимая алопеция, высыпания на коже, гиперемия кожи, реакции псориазоподобные.
 Реакции аллергические высыпания, крапивница, зуд кожи.
 Влияние на плод гипогликемия, задержка роста внутриутробная, брадикардия.
 Показатели лабораторные агранулоцитоз, повышение активности ферментов печени, тромбоцитопения (необычные кровоизлияния, кровотечения), лейкопения, гипербилирубинемия.
 Иные артралгия, снижение потенции, боли в спине, снижение либидо, синдром «отмены» с повышением АД и усилением приступов стенокардии.

Развитие побочных реакций учащается при увеличении дозировки.

Передозировка

Проявляется судорогами, аритмией, бронхоспазмом, падением кровяного давления, цианозом ногтевых пластин, головокружениями, затрудненным дыханием, выраженной брадикардией, обморочными состояниями.

Пациенты с передозировкой нуждаются в экстренном промывании желудка. При брадикардии и нарушениях атриовентрикулярной проводимости устанавливают временный электрокардиостимулятор либо вводят в/в эпинефрин, атропин. Если регистрируется резкое падение АД, больного помещают в позу Тренделенбурга.

При отсутствии симптомов отека легких в/в вводят плазмозамещающие растворы. Если это не помогает, используют допамин, эпинефрин, добутамин. При судорожном синдроме в/в вливают диазепам. Возможно проведение диализа.

6. Противопоказания

Атенолол Белупо не назначают при AV блокаде степени 2-3, гиперчувствительности, брадикардии с ЧСС до 40 уд./мин., кардиогенном шоке, декомпенсированной ХСН либо острой СН, СССУ, кардиомегалии без признаков ХСН, SA блокаде, артериальной гипотензии (при инфаркте миокарда и систолическом АД до 100 мм рт. ст.), стенокардии Принцметала, лечении детей, одновременном приеме ингибиторов МАО.

7. Особые указания

Кормящим и беременным препарат назначают в случае жизненной необходимости.

8. Продолжительность, условия хранения

Температура в месте хранения Атенолола Белупо не может подниматься выше +25. Хранить лекарство разрешается в течение 3 лет.

9. Цена

Упаковка лекарства в России стоит порядка 22-40 рублей.

Аптеки Украины Атенолол Белупо не продают.

10. Аналоги

К аналогам препарата относятся следующие медикаменты: Атенова, Тенолол, Атенолол, Атенобене, Атенол.

11. Отзывы

Пациенты хвалят низкую стоимость препарата, а также его эффективность при аритмии и гипертонии.

Некоторые люди жалуются на побочные реакции, например, галлюцинации и снижение содержания сахара в крови.

Изучить настоящие отзывы о препарате можно в конце инструкции. Если вам уже назначался Атенолол Белупо, поделитесь с другими гостями сайта впечатлениями от его использования.

12. Итог:

  1. Атенолол Белупо применяется для лечения гипертонии и нарушений ритма сердца. Используется для профилактики стенокардии.
  2. В педиатрии лекарство не используется.
  3. Назначение атенолола беременным и кормящим пациенткам практикуется редко.
  4. Купить таблетки можно только по рецепту.

загрузка…

загрузка…

Статья была полезна? Возможно, данная информация поможет вашим друзьям! Пожалуйста клацните по одной из кнопок:

Источник: http://upheart.org/lechenie/tabletki/atenolol-belupo-dlya-zdorovya-serdechno-sosudistoj-sistemy.html

Как лечить заболевания щитовидной железы средством Атенолол Белупо?

Атенолол Белупо — препарат, использующийся для купирования аритмии.

Атенолол Белупо — препарат, использующийся для купирования аритмии.

Форма выпуска состав и упаковка

Атенолол выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой. 1 таблетка может содержать 25 мг, 50 мг или 100 мг активного вещества.

Кроме атенолола в состав препарата входит:

  • целлюлоза;
  • стеарат магния;
  • тальк;
  • крахмал;
  • диоксид кремния;
  • повидон.

Оболочка состоит из гипромеллозы, талька, диоксида титана, динатрия эдетата. Таблетки имеют круглую двояковыпуклую форму и белый цвет.

Фармакологическое действие

Препарат относится к бета1-адреноблокаторам селективного действия. Атенолол не оказывает мембраностабилизирующего действия, не повышает активность симпатической нервной системы. Эффект обеспечивается за счет стимулирования образования соединений аденозина: циклического АМФ и АТФ.

Принимается перорально. В течение суток после приема повышается периферическое сопротивление сосудов. Подобное действие длится около 72 часов. Эффект постепенно слабеет.

Препарат принимается перорально.

Атенолол понижает артериальное давление за счет снижения объема крови, выбрасываемого сердцем во время 1 сокращения. Сниженный выброс обусловлен изменениями в активности ренин-ангиотензиновой системы. Гипотензивный эффект проявляется одновременным снижением уровня систолического и диастолического АД.

Прием средних доз средства не влияет на резистентность периферических сосудов. Гипотензивное действие препарата может быть нестабильным в первые дни. Эффект становится равномерным через 10-14 дней после начала приема.

Средство оказывает антиангинальное действие за счет уменьшения потребности сердечной мышцы в кислороде. Число сердечных сокращений уменьшается, снижается чувствительность органа к действию симпатической нервной системы.

Противоаритмический эффект препарата заключается в устранении тахикардии, которая возникает из-за влияния симпатической системы на синусовый узел сердца. Уменьшается также скорость проведения электрических импульсов по проводящей системе сердца.

Атенолол влияет на нервные клетки проводящей системы, снижая скорость генерации импульсов. Отрицательное хронотропное действие достигает максимума через 2-3 часа.

Средние терапевтические дозы средства имеют более слабое действие на бронхиальные мышцы и гладкомышечные клетки периферических сосудов, чем бета-адреноблокаторы неселективного действия.

Препарат выводится почками преимущественно в неизмененном виде.

При пероральном приеме атенолол всасывается стенками желудочно-кишечного тракта. Абсорбируется до 60% активного вещества; биодоступность его для организма достигает 50%. Максимальная эффективная концентрация в кровотоке наблюдается через 2-3 часа.

Атенолол практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Через плаценту и в грудное молоко проникает незначительный объем принятой дозы.

К органам и тканям средство транспортируется в несвязанном виде; с транспортными пептидами крови связывается около 15% действующего вещества. Метаболическим превращениям средство практически не подвергается.

Выводится почками преимущественно в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 7-9 часов. Время выведения может быть увеличено у людей пожилого возраста. То же явление может наблюдаться у пациентов с нарушенной почечной функцией. При этом может происходить кумуляция препарата.

Показания к применению Атенолола Белупо

Атенолол назначается в следующих случаях:

  • эссенциальная артериальная гипертензия;
  • купирование и профилактика стенокардии;
  • аритмии различного генеза;
  • синусовая тахикардия;
  • экстрасистолия;
  • инфаркт миокарда после стабилизации показателей гемодинамики.

Врач должен следить за выраженностью симптомов и при недостаточной эффективности средства повысить дозировку.

Режим дозирования Атенолола Белупо

Таблетки предназначены для перорального приема.

При терапии эссенциальной гипертензии терапия начинается с дозы 50 мг, которая принимается 1 раз в 24 часа. Стабилизация состояния пациента происходит через пару недель постоянного приема.

Врач должен следить за выраженностью симптомов и при недостаточной эффективности средства повысить дозировку. Максимальная суточная доза — 100 мг.

Принимать препарат в более высоких дозах нецелесообразно, поскольку это не приводит к увеличению его эффективности.

Для лечения стенокардии назначается начальная доза 50 мг. Через 7 дней необходимо опросить пациента по поводу снижения частоты и интенсивности приступов. При недостаточном терапевтическом эффекте доза может быть увеличена до 100 мг.

При остром инфаркте миокарда со стабилизацией показателей гемодинамики терапия начинается с дозы 100 мг, которая может приниматься однократно или быть разделенной на 2 приема. Прием продолжается около 10 дней или во время всего пребывания в стационаре.

Для лечения стенокардии назначается начальная доза 50 мг.

Побочное действие

Во время приема препарата могут возникать следующие симптомы:

  • сердечно-сосудистая система: сердечная одышка, нарушения проведения электрических сигналов по проводящей системе, усиленное сердцебиение, ангиоспазм, загрудинная боль, ортостатическая гипотензия, усиление проявлений сердечной недостаточности;
  • ЦНС и периферическая нервная система: повышенная утомляемость, головокружение, сонливость, галлюцинации, бессонница, судорожный синдром, слабость, головная боль, снижение скорости реакции, нарушения концентрации внимания;
  • пищеварительная система: тошнота, рвота, изменение характера стула, болезненность в эпигастрии, сухость во рту;
  • дыхательная система: нарушение дыхания, тромбоз легочных сосудов, бронхоспазм;
  • эндокринная система: снижение сексуального влечения, гинекомастия, повышение уровня сахара крови, понижение уровня сахара (при приеме инсулина), нарушения функции щитовидной железы;
  • иммунная система: зуд, покраснение кожи, крапивница, временное облысение, гипергидроз, повышенная чувствительность к свету, дерматит;
  • другие: учащение приступов стенокардии при отмене адреноблокаторов, лейкопения, нарушение зрения, сухость глаз, воспаление конъюнктивы, тромбоцитопения, повышение активности ферментов печени.

Противопоказания к применению Атенолола Белупо

Существуют следующие противопоказания к применению данного средства:

  • индивидуальная гиперчувствительность к любому из компонентов, входящих в состав;
  • острая или хроническая блокада атриовентрикулярного узла;
  • стенокардия Принцметала;
  • синдром слабости синоатриального узла;
  • выраженное снижение АД;
  • одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы;
  • острая или хроническая сердечная недостаточность с декомпенсацией кровотока.

С осторожностью препарат назначается людям с сахарным диабетом, склонностью к аллергическим реакциям, компенсированной сердечной недостаточностью.

При приеме МП следует соблюдать осторожность также людям, имеющим:

  • синдром Рейно;
  • тиреотоксикоз;
  • хроническую обструктивную болезнь легких;
  • депрессивное расстройство;
  • хроническую недостаточность почечной функции;
  • псориаз;
  • миастению.

С осторожностью препарат назначается людям с сахарным диабетом.

Все это провоцирует риск развития брадикардии.

В связи с возможностью возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС во время терапии необходимо воздержаться от занятий, связанных с повышенной концентрацией внимания.

При приеме МП нужно контролировать показатели артериального давления и ЧСС пациента. В начале курса это делается ежедневно, позже — 1 раз в 2-3 месяца. Следует периодически сдавать анализы для определения функциональной активности мочевыделительной системы.

Больные с тиреотоксикозом должны находиться под постоянным контролем доктора. Препарат может маскировать увеличение ЧСС, вызванное избытком тироидных гормонов.

Отмену средства у больных ишемической болезнью сердца следует проводить постепенно. Резкое прекращение приема может привести к усилению приступов.

Пациентам, имеющим проблемы с бронхами, следует назначать МП в низких дозах. Это поможет избежать спазма гладкой мускулатуры бронхов.

Снижение общего уровня катехоламинов требует снижения дозировки МП.

Пациентам, имеющим проблемы с бронхами, следует назначать МП в низких дозах.

Прогрессирующая брадикардия и гипотензия, аритмия, появившиеся после назначения препарата, являются показаниями для пересмотра дозировки.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности назначается, когда потенциальная польза для организма матери превышает вред для плода.

Хотя активное вещество препарата попадает в молоко лишь в небольших количествах, рекомендуется перевести ребенка на искусственное вскармливание при необходимости лечения матери данным средством. Это связано с возможным возникновением анафилактических явлений и угнетением сердечной деятельности ребенка.

Применение у детей

МП не рекомендован ля лечения пациентов возрастом до 18 лет.

Применение при нарушениях функции почек

Пациенты со сниженной почечной функцией должны получать средство в скорректированных дозах. При клиренсе креатинина менее 15 мл/мин повышается период полувыведения атенолола. В связи с этим больные должны принимать 50 мг средства 1 раз в 2 дня или 100 мг — 1 раз в 4 дня.

Пациенты со сниженной почечной функцией должны получать средство в скорректированных дозах.

Передозировка

При передозировке возникает выраженное подавление сердечного автоматизма, атриовентрикулярная блокада 2-3 степени, падение артериального давления. Дыхание пациента затруднено. Могут наблюдаться судороги, спазм гладкой мускулатуры бронхов, головокружение. Кожа человека приобретает синюшный оттенок, цианоз наиболее выражен в дистальных отделах конечностей.

Для купирования возникшей симптоматики необходимо промыть желудок пациента, назначить активированный уголь или другие сорбенты. Бронхоспазм устраняется Сальбутамолом или другими адреномиметиками. Нарушения проводимости купируются внутривенной инъекцией Атропина. В некоторых случаях необходима установка временного кардиостимулятора. Экстрасистолы устраняются введением Лидокаина.

При отсутствии отека легких назначается внутривенное введение плазмозаменителей, Допамина. Усиленные явления сердечной недостаточности требуют назначения гликозидных препаратов, диуретиков. Для быстрейшего выведения атенолола из организма может быть назначен гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

При комбинации данного препарата с инсулином или другими средствами, имеющими гипогликемическое действие, эффект последних усиливается. Активное вещество потенцирует и действие антигипертензивных лекарств.

Комбинация с Верапамилом может приводить к усилению кардиодепрессивного действия. Сочетание с эстрогенами снижает гипотензивную активность препарата. Так же действуют глюкокортикостероиды и НПВС.

При курсе комбинированной терапии с Клонидином отмена Атенолола должна осуществляться за несколько дней до прекращения использования Клонидина.

При курсе комбинированной терапии с Клонидином отмена Атенолола должна осуществляться за несколько дней до прекращения использования Клонидина.

Комбинация с йодосодержащими средствами повышает частоту реакций гиперчувствительности. Антидепрессанты и антипсихотические препараты потенцируют угнетение функций ЦНС.

Условия и сроки хранения

Необходимо хранить при температуре до +25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности — 5 лет.

Цена

Зависит от места приобретения.

Аналоги

Аналогами данного средства являются:

Отзывы

Антон Теляков, кардиолог, Самара

Один из основных препаратов в кардиологии, считающийся «классикой своего жанра». Атенолол — сравнительно дешевый препарат, который отличается доказанной клинической эффективностью. При смешной цене он помогает справиться со стенокардией и гипертензией.

Чаще всего я назначаю его в незапущенных случаях. При легкой и средней степени гипертонической болезни он позволяет эффективно контролировать давление пациента. Средство просто принимать, а под контролем врача вы вряд ли столкнетесь с нежелательными эффектами. Главное, проводить терапию в соответствии с инструкциями специалиста.

Благодаря направленному воздействию на адренорецепторы сердца, атенолол практически не оказывает влияния на гладкую мускулатуру бронхов. Это позволяет использовать МП при бронхообструкции. Другие хронические заболевания вроде сахарного диабета повышают риск угнетения функции сердца, поэтому пациенты, страдающие ими, требуют повышенного внимания.

Тамара Денисова, кардиолог, Москва

Этот препарат знаком каждому «сердечнику». Хорошее средство, имеющее адекватную цену. Во время лечения могут встречаться некоторые побочные реакции, однако они часто связаны с погрешностями в подборе дозы или слабым контролем со стороны доктора. Если лечить пациента с учетом особенностей его организма, терапия оказывает минимальное негативное воздействие на организм.

Перед началом лечения я бы рекомендовала обязательно посетить врача. Средство иногда можно достать и без рецепта, но в таком случае вы скорее навредите себе, чем поможете. При одновременной необходимости внутривенного введения гликозидов или приеме других средств могут возникать тяжелые побочные эффекты вплоть до остановки сердца.

Ольга, 67 лет, Чебоксары

Страдаю гипертонической болезнью более 20 лет. С Атенололом знакома уже давно. Это средство помогает вести нормальную жизнь. Поскольку я страдаю и от аритмии, препарат помогает вдвойне. Под его действием происходит уменьшение ЧСС, снижается давление. Не принимая его, я чувствую постоянную разбитость, беспокоят головные боли.

Сейчас принимаю его практически постоянно. Периодически хожу к врачу, чтобы сдать анализы. Пока особых побочных эффектов не замечала. Возможно, они просто менее выражены, чем симптомы самой болезни. Поэтому лучше пить этот препарат, чем страдать от гипертонии.

Георгий, 55 лет, Нижний Новгород

Принимал это средство 5 лет назад без рецепта врача. Терапевтические дозы не помогали, поэтому самостоятельно стал употреблять большее количество препарата. В результате получил угнетение функции миокарда и развитие брадикардии. Пришлось обратиться в больницу. За неделю в стационаре врачи стабилизировали состояние организма, но теперь я никогда не куплю это лекарство без совета специалиста.

Источник: https://schitovidka03.ru/lecheniye/lekarstva/atenolol-belupo

Долгая жизнь
Добавить комментарий